• 2022-08-14

    求购一份 电子表格计算  验证操作规程和方案文件

    其他
    已完成
  • 2022-08-14

    求购仿制药 一致性评价注册申报资料(药学部分)例子范文一份(可把主要数据删除)


    产品注册
    已完成
  • 2022-07-10

    奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)

    包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)

    文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。

    奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元

    包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等)

     

    一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。

    二、研发部管理文件最好是中美双报适用。

    三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。

    四、要求根据现行法规制度。

    五、所提供文件最好是word格式

    六、系统外金额另外支付。

     


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