新冠中和抗体药物说明书
腾盛华创的抗新冠病毒中和抗体产品说明书
求购药品生产企业QA质量手册
小分子或者核酸类药物最好,符合新版GMP要求。
包含核查指导原则内的各项内容。
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三类医疗器械质量手册文件
设备类,符合 《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》
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