• 2023-07-27
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    求购医疗器械注册临床试验申请全套文件

    最好是三类植入器械，符合2022年新版医疗器械临床试验相关规定的范本，用于临床试验机构立项、伦理审批的全套文件，包括方案、表格、记录、源数据清单、必要的SOP文件等。

    临床试验
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