急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明
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本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。
标题:求购非诺贝特片信息 详细要求: 需求名称:求购非诺贝特片信息 具体要求:求购全文 要求时间:近期 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们