bjy2022 2020-06-11 08:55 IP:福州
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件等; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件及记录 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件等; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等 采购:相关采购文件和记录 销售:相关销售管理制度及记录   [更多]
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魔法少女小原 2020-08-25 12:59 IP:圣何塞
醋酸加尼瑞克标准JX20050220中提到的杂质Org42887,Org14737,Org14741,Org14730,RRT0.92,需要明确其结构。要求提供这5个杂质明确的结构或序列,并且需要提供来源信息。   [更多]
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123456cp 2018-08-30 13:34 IP:泰州
求购奥美拉唑肠溶胶囊空白丸芯上药成熟生产工艺。   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP:重庆
二类医疗器械资料模板:重组胶原蛋白凝胶敷料包含:技术资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告及全套注册申报资料。   [更多]
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qmsjyff 2024-07-11 17:14 IP:济南
求购伊曲康唑口服液(150ml:1.5g)的配制工艺   [更多]
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小小1110 2024-08-29 16:45 IP:未知
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zyy1234 2024-10-25 09:10 IP:南通
玛巴洛沙韦片原研质量标准+工艺信息模版   [更多]
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wshymds8 2024-05-21 17:07 IP:未知
求购一份二类医疗器械产品注册申报资料模板要求:1、剂型为乳膏,产品不限,可去除具体产品信息。2、格式按照国家局新发布的格式要求。3、全套注册申报资料。4、技术要求。5、工艺要点。   [更多]
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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP:济南
具体要求:地点济南 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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antlovejh 03-21 14:38 IP:未知
异麦芽糖酐铁原料药的生产工艺、杂质等信息。具体可谈。   [更多]
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