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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP：福州
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二类医疗器械液体敷料类或卡波姆妇科凝胶类产品的质量质量管理体系全套文件
机构和人员：质量手册和程序文件，人员培训管理文件，消毒剂管理文件，人员健康档案文件等； 厂房与设施：工艺用气管理文件及验证文件，车间空气净化系统验证文件； 设备：生产设备验证文件，生产设备清洁验证文件，生产设备操作规程，检验设备操作规程； 设计开发：相关文件及记录 生产管理：工艺卫生管理文件，生产管理文件，批记录文件，生产工艺规程文件，清场管理文件，灭菌工艺验证文件，批号管理文件等； 质量控制：工艺用水管理文件，工艺用水验证文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定，产品检验规程，原材料检验规程，进厂检验规程，生产过程检验规程，外包材检验规程，留样管理文件等 采购：相关采购文件和记录 销售：相关销售管理制度及记录   [更多]
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角落的花儿 2021-02-23 09:03 IP：厦门
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药品技术转移过程中风险评估报告
药品技术转移过程中风险评估报告模板   [更多]
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yudorathy 2021-02-25 14:56 IP：哈尔滨
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求购“硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊参比制剂处方工艺”
硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊参比制剂的囊皮和内容物的配方及工艺   [更多]
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da407719195 2021-03-22 14:20 IP：湛江
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求一份含药医疗器械的申报资料模板，最好可以是含药避孕套的申报资料
求一份含药医疗器械的申报资料模板，最好可以是含药避孕套类的申报资料，谢谢！   [更多]
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Kutter 2021-03-24 17:18 IP：成都
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布洛芬化合物专利及晶型专利
求助布洛芬化合物专利及其晶型专利   [更多]
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18665041451ph136 2021-03-29 10:55 IP：未知
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求购一次性医用水凝胶眼贴的配方及工艺
水凝胶以聚乙烯醇和纯化水为主要原料   [更多]
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zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP：长春
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需要药物警戒体系全套文件
详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。 要求时间：请在21年3月10日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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魔法少女小原 2021-03-23 13:14 IP：圣何塞
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求购普利卡那肽原研信息
这个项目查不到任何标准，能提供的话价格可以商量   [更多]
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WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP：松原
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求购盐酸二甲双胍原料药生产工艺
盐酸二甲双胍原料药生产工艺   [更多]
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Lee110 2021-05-25 08:56 IP：北京
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苯磺酸阿曲库铵注射液生产工艺
需求稳定的苯磺酸阿曲库铵注射液生产工艺，要求苯磺酸阿曲库铵注射液有效期不低于2年   [更多]
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