我公司有“达巴万星”（Dalbavancin）及“奥利万星”（Oritavancin）原料药生产工艺，这两个产品2014年已经被FDA批准生产为最新抗菌及抗生素新药，前景广泛，现向国内企业寻求合作。
产品介绍：
达巴万星（Dalvance）于 5月23日被美国FDA批准一种新的抗菌药物新药，用于治疗由象金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感的和耐甲氧西林菌株）和化脓性链球菌等某些敏感细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。Dalvance是第一个接受FDA批准作为合格的传染病产品[Qualified Infectious Disease Product (QIDP)]设计的药物。Dalvance被认定为合格传染病产品（Qualified Infectious Disease Product，QIDP）而获得FDA批准的首个药物。根据安全和创新法案的现行抗生素激励（GAIN）条款，Dalvance获得了QIDP认定，因为它是一种用于治疗严重或危及生命的感染的抗菌或抗真菌人用药品。
FDA的药物评价和研究中心抗微生物产品室主任Edward Cox，M.D.，M.P.H说：“今天的批准证实FDA鼓励增加发展和批准新抗细菌药物的承诺，提供医生和患者重要新治疗选择”。
奥利万星（Oritavancin），于8月6被 FDA批准抗生素新药，用于由敏感革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，MRSA）导致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSIs）成人患者的治疗。用于由敏感革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，MRSA）导致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSIs）成人患者的治疗。Orbactiv是FDA批准用于ABSSSIs治疗的首个和唯一一种单剂量治疗方案的抗生素。患者仅接受一次Orbactiv输液，整个治疗方案便已结束。此次Orbactiv的获批，也代表着细菌性皮肤和皮肤结构感染疾病治疗方面远超当前临床标准的重大进步。目前，患者往往需要多次静脉输注抗生素，而Orbactiv单剂量治疗方案，将显著减少患者的剂量负担。
目前，欧洲药品管理局（EMA）正在审查Orbactiv的上市许可申请（MAA），该申请中，Medicines公司寻求批准用于复发皮肤和软组织感染（cSSTI）的治疗。欧盟委员会（EC）预计将于2015年上半年做出最终审查决定。
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