lyj19721101 2014-12-12 17:41 IP:马鞍山
可使生物降解的长效制剂微胶囊技术是一种药物控释技术。在授控的较长的一段时间药物缓慢释放。在过去的二十年中,武田公司已经完善了其专有技术,即具有微胶囊的长效制剂,能在人体的6个多月保持血药浓度。武田希望能有一种技术,即在确定的治疗药物,使用缓释长效制剂微胶囊技术能在任何人体组织上定向使用。具体如下:{https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933674} AWARD: varies | DEADLINE: 1/26/15 | ACTIVE SOLVERS: 28 | POSTED: 12/10/14 Depot formulation using a biodegradable microcapsule is one technique for the controlled delivery of pharmaceuticals. The drug is slowly released over an extended period of time in a controlled manner. During the past two decades, Takeda has perfected its proprietary technology, which features a microcapsule depot formulation that maintains drug plasma levels for more than 6 months in humans. Takeda wishes to identify therapeutic agents that will benefit from sustained release through depot formulation using microcapsule technology. This is an electronic Request-for-Partners (eRFP) Challenge; the Solver will only need to submit a written proposal to be evaluated by the Seeker with a goal of establishing a Takeda funded collaborative partnership. A finder’s fee of $3,000 will be offered at the Seeker’s sole discretion to submission(s) that provide contacts which meet the criteria of the Challenge. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933674 Challenge Overview Takeda is well known for its superior depot formulation using microcapsule technology. Controlled sustained release of drugs is achieved using either PLGA (poly-lactic-co-glycolic acid) or PLA (poly-lactic acid) polymer to make microspheres. This core technology is capable of producing injectable formulations that are biodegradable and release drugs over a period of weeks to months. By formulating drugs using this best-in-class approach, Takeda hopes to apply their microcapsule technology to improve the efficacy and safety of known therapeutics compared to the existing administration methods, while providing alternative treatment options to patients with unmet medical needs. In other words, Takeda makes this   [更多]
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183762596 2014-12-01 17:01 IP:荆门
我公司有“达巴万星”(Dalbavancin)及“奥利万星”(Oritavancin)原料药生产工艺,这两个产品2014年已经被FDA批准生产为最新抗菌及抗生素新药,前景广泛,现向国内企业寻求合作。 产品介绍: 达巴万星(Dalvance)于 5月23日被美国FDA批准一种新的抗菌药物新药,用于治疗由象金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感的和耐甲氧西林菌株)和化脓性链球菌等某些敏感细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。Dalvance是第一个接受FDA批准作为合格的传染病产品[Qualified Infectious Disease Product (QIDP)]设计的药物。Dalvance被认定为合格传染病产品(Qualified Infectious Disease Product,QIDP)而获得FDA批准的首个药物。根据安全和创新法案的现行抗生素激励(GAIN)条款,Dalvance获得了QIDP认定,因为它是一种用于治疗严重或危及生命的感染的抗菌或抗真菌人用药品。 FDA的药物评价和研究中心抗微生物产品室主任Edward Cox,M.D.,M.P.H说:“今天的批准证实FDA鼓励增加发展和批准新抗细菌药物的承诺,提供医生和患者重要新治疗选择”。 奥利万星(Oritavancin),于8月6被 FDA批准抗生素新药,用于由敏感革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MRSA)导致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSIs)成人患者的治疗。用于由敏感革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MRSA)导致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSIs)成人患者的治疗。Orbactiv是FDA批准用于ABSSSIs治疗的首个和唯一一种单剂量治疗方案的抗生素。患者仅接受一次Orbactiv输液,整个治疗方案便已结束。此次Orbactiv的获批,也代表着细菌性皮肤和皮肤结构感染疾病治疗方面远超当前临床标准的重大进步。目前,患者往往需要多次静脉输注抗生素,而Orbactiv单剂量治疗方案,将显著减少患者的剂量负担。 目前,欧洲药品管理局(EMA)正在审查Orbactiv的上市许可申请(MAA),该申请中,Medicines公司寻求批准用于复发皮肤和软组织感染(cSSTI)的治疗。欧盟委员会(EC)预计将于2015年上半年做出最终审查决定。   [更多]
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mixian 2014-10-29 17:21 IP:重庆
中药材超细化可提高药效,一方面成本低,易于推广,另一方面可全组份入药,对珍贵药材及药效成份不明确的药材更有意义,大大节约了资源。我司急需中药材超细粉碎技术。   [更多]
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mixian 2014-10-29 17:18 IP:重庆
传统的外消旋体化学拆分法合成手性环氧氯丙烷,因催化剂价格较高,并且在合成体系中不易分离,重复性也不太理想,回收处理成本大,寻求新的工艺技术,实现手性环氧氯丙烷的清洁合成,并能进一步降低生产成本。   [更多]
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mixian 2014-10-29 17:12 IP:重庆
我公司寻求一种对海藻胶囊技术更精湛,生产出来的胶囊皮产品更精致、更美观,可口;入药不起副作用。   [更多]
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mixian 2014-10-22 17:10 IP:重庆
需求 从青钱柳中提取降血糖等功能活性物质。并有效获得其中多种降血糖相关性微量元素的提取技术。   [更多]
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mixian 2014-10-22 17:09 IP:重庆
因曼地亚红豆杉扦插育苗、种源供给有限,繁育速度慢,影响种植规模的形成,为提高种苗繁育速度,必须实施“组培”,以解决种源缺口的问题,要求提供成熟的曼地亚红豆杉组培技术,实现年育苗量100万株。   [更多]
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mixian 2014-10-22 17:08 IP:重庆
1、仙草提纯,脱色,脱杂,去杂; 2、复配:与其他胶复配,功能性增强。   [更多]
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mixian 2014-10-22 17:02 IP:重庆
目前,绝大部分天然保健药物有效成分的提取与利用大多局限了单品种单成分,比如茶多酚、绞股蓝皂、灵芝多糖等,目前需求利用一种提取设备,提取多种天然保健药物的有效成分,并综合利用开发出一种功效优良的天然保健品。   [更多]
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mixian 2014-10-22 16:57 IP:重庆
我司需求新型药物制剂工艺,可在研发阶段的。   [更多]
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