lane6008 2020-12-27 12:29 IP:北京
二类医疗器械(电脉冲治疗仪)注册,需要CRO服务商合作,全程服务与临床试验   [更多]
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用户名不能少 2020-12-25 16:28 IP:重庆
①文献和网站来源必须权威、专业,尽量找外文或官网的文献或报道,不能是百度百科等; ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源,以及药物概述质量不定(如翻译质量不定等)的情况,赏金酌情给出,请谅解。 ④第一期以500个药物对象为单位,价格2500元。有意者请联系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;备注药物概述),再提供于您相关文件。如果合作顺利,期望长期合作。 仅需简要概述,30-500字,前期给与一定指导,熟练后一天利用碎片时间能完成20-30条 举例:AFX-9154是一种蛋白类药物,作用机制为免疫刺激,对于治疗白血病有一定疗效,在2008年6月展开在美国进行临床试验,近期无相关报道。 2020-12-25交稿90个   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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whitechan 2020-12-24 15:25 IP:广州
小儿碳酸钙D3颗粒质量标准 批准文号:国药准字H2019XXXX   [更多]
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qsm1991 2020-12-24 15:20 IP:重庆
1、需要全国31个省市2016年---2019年四个年份,分别对应的该省公立医疗机构药品销售总额,数据结构见附图: 2、一个省份对应一个年份的合格数据50元。 3、提交的数据需要注明数据出处、来源,数据官方权威才可认为合格。 4、提交的数据若是我们已有的数据,为无效数据。 备注:提交时可以先说明有哪些省份的数据,具体数据可与发布人沟通联系后再提交。   [更多]
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cicely86 2020-12-23 10:00 IP:云浮
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与生产研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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zhangxue521 2020-12-23 09:45 IP:广州
求盐酸奥洛他定滴眼液注册标准JX20130147   [更多]
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diving95 2020-12-22 12:35 IP:南宁
产品由凝胶推注器和凝胶组成,求全套注册资料   [更多]
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xxz5788 2020-12-22 12:05 IP:XX
需要一份羟苯磺酸钙海关价格,最好是关于多贝斯,西安利君的价格,谢谢   [更多]
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saadiya1211 2020-12-22 10:59 IP:烟台
标题:求购Dietary Supplements: Chondroitin Sulfate Sodium《USP43-NF38》的药典标准一份 要求时间:请在2020年12月25日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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