需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

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bqeyd130012 2014-09-15 14:51 IP：长春

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800元悬赏帮助撰写一药品不良反应数据分析报告

具体要求如下： 1、不良反应数据分析、报告编写、检索方法咨询，以上3项全部完成付全款，只能完成部分内容的，可协商后给予部分赏金。 2、稿件需符合我司要求（具体要求投稿后会告知）后，给予赏金。 [更多]

特色服务>>信息服务

悬赏：￥800.00

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悬赏

￥800.00

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白云深处 2011-09-08 16:52 IP：重庆

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卡培他滨信息

卡培他滨信息　　扫描件　　先提交者中标 [更多]

项目合作>>技术合作

悬赏：￥800.00

㖃项目合作>>技术合作

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dongxiao 2019-06-17 08:49 IP：杭州

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求购非诺贝特片信息

标题：求购非诺贝特片信息详细要求：需求名称：求购非诺贝特片信息具体要求：求购全文要求时间：近期交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

生产研发>>分析检测

悬赏：￥800.00

㖃生产研发>>分析检测

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听说夏至无风 2022-08-28 21:57 IP：东莞

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求购透皮贴剂处方工艺开发报告

可删去机密数据，但是需要包括CQAs,QTPP,处方研究内容，工艺参数研究过程及关键质量属性的研究。 [更多]

生产研发>>工艺技术

悬赏：￥800.00

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interleukin 2022-12-29 13:24 IP：上海

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需要抗鼻腔过敏凝胶临床试验方案及注册资料

产品：抗鼻腔过敏凝胶1.临床试验方案或临床评价资料2.相关注册资料 [更多]

项目合作>>产品注册

悬赏：￥800.00

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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：苏州

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申办方的药物临床试验SOP

申办方外包CRO开展药物临床试验。需要成套SOP文件，包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥800.00

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yy412103634 2023-02-02 16:38 IP：南京

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求二类透明质酸敷料全套注册资料模板（二类医疗器械）

按照2022最新注册法规要求编写的全套资料 [更多]

项目合作>>产品注册

悬赏：￥800.00

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枫诚 2021-08-23 10:13 IP：成都

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药企PV—药物警戒体系的SOP及管理文件

求购，一套药企PV—药物警戒体系建立，SOP及管理文件，修订日期要求2020年及之后；如果中英文更好！谢谢 [更多]

生产研发>>其他

悬赏：￥800.00

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半夏疏影 2022-11-09 15:00 IP：南通

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求购妥布霉素滴眼液国内药学资料

求购妥布霉素滴眼液（规格0.3%）进口药学资料，价格可谈。 [更多]

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氢氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP：上海

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求购一套研发、技术转移、MAH制度的质量管理体系文件

1、求购一套高端研发、临床实验的质量管理体系文件。含质量手册、各种管理类文件、各种操作类文件及记录。 2、文件内容不低于恒瑞、药明、罗氏等一线企业的质量体系要求。 3、必须为中文文件，中英文优先。 4、文件应高度适用于CRO CMO CDMO企业。 [更多]

生产研发>>其他

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