qianxiaoyanran 2017-06-28 16:23 IP:重庆
重金悬赏一份药企“母公司-子公司”文件,需用EXCEL列出各药企母公司以及所有子公司名称。确保信息准确。   [更多]
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qianxiaoyanran 2017-06-29 16:03 IP:重庆
要求: 1.国家批准的,在保护期内的265个中药保护品种; 2.其2016年的销售数据; 3.数据需准确。   [更多]
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dengdaigeduo 2017-07-11 18:03 IP:南京
求购“Sitagliptin phosphate monohydrate ”《 EP9.0 》的药典标准一份.   [更多]
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dengdaigeduo 2017-07-13 09:27 IP:南京
求购“USP Monographs: Sitagliptin Phosphate” USP40的药典标准一份.   [更多]
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dengdaigeduo 2017-07-13 09:31 IP:南京
求购“Metformin hydrochloride”《 EP9.2 》和《 EP9.0》的药典标准一份.   [更多]
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dengdaigeduo 2017-07-13 09:34 IP:南京
求购“USP Monographs: Metformin Hydrochloride”《 USP40-NF35 》的药典标准一份.   [更多]
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smartxu 2017-06-23 10:29 IP:重庆
具体需求: 厂家的具体信息,并且无债务纠纷,同时产量明确。 备注: 请留下具体的联系方式,本人会定期查看,谢谢各位药智的战友们。   [更多]
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qianxiaoyanran 2017-06-29 16:28 IP:重庆
要求: 1. 包括研发、临床、上市情况等信息,以及近五年销售数据信息; 2.数据准确无误。   [更多]
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smartxu 2017-06-23 09:39 IP:重庆
具体详情包括: 类别整理分析 市场整理分析 医院整理分析 厂家整理分析 赏金另定。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重庆
工作地点:安徽合肥; 待遇:优厚,面议; 有意者联系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是机构办公室主任的法定资质,也就是说是最低要求: (1)具有医药学专业本科以上学历及中级以上职称,经过药物临床试验技术和GCP相关法规的院外培训并获得相应证书; (2)熟悉药物临床试验运行管理全过程,掌握相应管理制度、SOP及人员职责,熟悉机构药物临床试验管理中承担的职责和要求; (3)负责组织人员培训,制定培训计划;组织制订、修订、废弃管理制度与SOP;负责机构质量管理计划的制定; (4)审核是否承接实验项目并审查试验合同;掌握各项药物临床试验机构项目的进展,审查总结报告。 二、具体要求: (1)熟悉一期药物临床基地的各项要求,能够牵头新基地的建设,包括场地硬件建设、文件体系建立、人员队伍搭建; (2)熟悉法律法规,有能力与卫生部门和药监部门沟通协调,保证新基地的建设在符合法律法规、相关部门要求的前提下,能够顺利推进; (3)能够牵头设计、搭建新基地的管理体系;并在基地投入运营后负责日常管理; (4)具有一定的行业地位,能够与相关专家保持良好的关系; 三、其他要求:(条件特别优秀者,可放宽) (1)45周岁以下,具有医药学专业硕士以上学历及中级以上职称; (2)拥有3年及以上一期临床(特别是生物等效性研究)的GCP管理经验,; (3)具备良好的专业英文阅读、写作能力;具备一定口语能力者优先; (4)具备不断学习的能力,愿意接受新的知识和理念; (5)爱岗敬业,能够服从公司管理,并具备良好的与人沟通、合作的能力。   [更多]
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