LittleJohn 2023-03-15 11:38 IP:武汉
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sukikiy0 2023-03-14 13:56 IP:天津
guijiang 2023-03-14 10:50 IP:南宁
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Kutter 2023-03-13 11:11 IP:德阳
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精心精诚精致 2023-03-10 09:52 IP:郑州
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dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP:常州
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求,最好检查已通过的;3、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)和相关记录等;4、需要有需要配套规范的文件体系配合的,需提供体系名称,比如实际操作文件体系名称;   [更多]
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wujia820 2023-03-09 11:12 IP:长沙
1、总字数10000字以上,不含参考文献字数。2、参考文献必须是jacs/德国应化最近3年报道的文献资料3、不能简单堆砌文献资料,需逻辑清晰,有自己的观点。   [更多]
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yixiu_1994 2023-03-08 15:19 IP:长沙
hongxin08 2023-03-08 14:31 IP:北京
需要现行版标准包括氨基己酸原料药欧洲药典标准和英国药典标准共2个标准   [更多]
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sunbaofeng~~ 2023-03-08 13:51 IP:北京
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