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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安

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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件模板及文件目录

1.上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2020年11月后通过生产许可证检查的全套文件，价格可以协商。 3.包含四大体系文件。 [更多]

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bjy2022 2022-10-22 16:22 IP：福州

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求购1份二类的医疗器械产品非无菌的-皮肤护理软膏，临床评价报告

格式按照最新的《临床评价技术指导原则》，按通过同品种医疗器械的临床数据进行临床评价，价格可谈！ [更多]

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54321gfdsa 2022-02-15 16:41 IP：成都

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求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料模板

求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料 [更多]

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tangminsky 2016-01-21 13:54 IP：上海

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需要（1R，2R）-1,2-环己烷二甲醇二甲磺酸酯对映异构体的分析方法

鲁拉西酮的起始物料（1R，2R）-1,2-环己烷二甲醇二甲磺酸酯（该化合物信息见附件）存在对映异构体，需要采用气相手性柱的具体分析方法 [更多]

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lskingzctx 2022-05-09 11:13 IP：成都

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需解决卡波姆与阳离子表面活性剂共存的问题

目前在做卡波姆抑菌凝胶，有看到市面上有卡波姆和阳离子活性剂（PHMG、PHMB、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定等）制备的凝胶，但我自己在做的时候总是解决不了白色沉淀的问题，目前用环糊精包裹但效果不明显，想要请教一下这个问题。其次就是我知道羟乙基纤维素可以解决这个问题但是羟乙基纤维素形成的凝胶没有卡波姆凝胶的形态好看，整体流动性较大、不易成型，所以不是很想考虑这一原料。不过如果有羟乙基纤维素复合其他材料可以形成类似于卡波姆凝胶那样的状态也是可以接受的，也向大家请教一下。方法可以的话可以适当加价，麻烦啦！ [更多]

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lady15259 2023-09-12 17:13 IP：武汉

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求药品上市持有人B证办理GMP质量管理体系文件

1.上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证（B证）检查的全套文件，包括药物警戒体系文件，价格可以协商。 3.涉及委托生产及委托研发类的，MAH整套的管理制度，报告，记录等。 4.中文word文档，文件分类明确，目录清晰。 [更多]

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yusheng001 2021-08-25 16:44 IP：XX

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重金求购一类医疗器械(液体敷料和冷敷凝胶)备案全套申请资料及生产备案申请资料

1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明 [更多]

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小小清风少侠 2022-02-21 22:14 IP：南昌

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需求二类医疗器械（妇科凝胶）注册相关资料

一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。 [更多]

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小小清风少侠 2022-02-21 22:16 IP：南昌

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需求二类医疗器械（护理软膏）注册相关资料

一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。 [更多]

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小小清风少侠 2022-02-21 22:18 IP：南昌

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需求二类医疗器械（液体敷料）注册相关资料

一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。 [更多]

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