需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

wangxianzhao 2020-05-29 16:00 IP：上海

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需要如下2份资料

求下面新资料： 1.注射用氯诺昔康 2.聚甲酚磺醛溶液 [更多]

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1

guijiang 2021-01-23 12:16 IP：贵港

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需求二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或类似宫颈凝胶类产品

二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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2

guijiang 2021-01-23 16:06 IP：贵港

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II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）资料

II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）全套申报资料 [更多]

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4

佳佳妹 2014-09-17 15:15 IP：重庆

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200元--中药ATC分类奖励

中药ATC分类已完成，现对优秀完成的威客进行奖励。每人奖励200元请完成A2/B2/C2/D1/E2/F1数据包的6位威客在下方投稿。 [更多]

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6

guijiang 2021-02-04 15:01 IP：贵港

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需求二类热磁贴和磁疗贴、远红外贴医疗器械全套申报资料模板

3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

生产研发>>其他

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2

taideng 2012-09-16 11:57 IP：重庆

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请大家提供新药转让信息（10元一条）

现在我公司要收集全国所有新药研发公司（手中有项目转让的）的信息，请提供可转让新药的单位信息，可以不是你所在的公司，但信息要真实必须同时满足以下要求，否则无效，请看清楚要求再投标。 1.要求提供可转让新药的单位(转让方)的名称，联系人、联系方式。 2.同时要提供一个该单位的目前要转让的品种的名称和药品注册分类，只需要一个品种，但要求是已向国家药监督局申报申报的品种，而不是才开始研究的产品。 3. 如果在你之前已有人提供了这个单位信息，请不要再提交相同的单位(无论别人提交是什么品种)，提交了也算是不合格稿件。 4. 每个稿件10元钱，可以提供多个稿件。 5.只要是要真实转让品种的厂家，即使不是新药，是要转让普通批文的也行。 6.以下单位的新药转让信息上次已收集过，请不要再提供以下单位的信息，凡投以下单位的都无效：安徽医联大成医药科技有限公司北京阜康仁生物制药科技有限公司北京华众思康医药技术有限公司北京亚思顿科技发展有限公司佛山朗肽制药合肥创新医药技术有限公司合肥信风科技开发有限公司济南百诺医药科技开发有限公司济南维瑞医药科技开发有限公司南京海纳医药科技有限公司南京恒道医药科技有限公司山东博仁泰康药业科技有限公司山东创新药物研发有限公司山东省生物药物研究院陕西合生医药研究发展有限公司西安开元正方健康产业有限公司云南施普瑞生物工程有限公司云南绿A制药有限公司合肥博思科创医药科技有限公司 [更多]

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Steve_Olson 2018-01-31 09:03 IP：重庆

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1000元悬赏提取国外上市医药企业年报中产品销售数据

标题：1000元悬赏提取国外上市医药企业年报中产品销售数据需求名称：年报数据处理价格预算：200元/人详细要求： ① 从任务主手中获取指定企业的年报文件， ② 将年报中的相应数据填入相应表格，年报中没有的数据表格相应内容不做填写， ③ 要求仔细认真，熟悉英文或对翻译工具的熟练使用， ④ 价格5元/个（填写完了审核通过，每个年报要求把所有产品销售额收集填写完）， ⑤ 如若审核发现有填错，填漏；以每填错，填漏一个数据1元计量扣除赏金。交稿方式：请将数据表格直接打包在药智网交稿就可以了交稿时间：可与任务主协商实际交稿时间。 [更多]

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7

elong777777 2022-09-05 14:24 IP：九江

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求购二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或牙齿脱敏凝胶比对信息授权

现需要产品比对信息（溯源途径）主要为产品技术要求、产品制造信息及说明书的授权（盖章的最好） [更多]

生产研发>>工艺技术

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1

labdxl 2021-05-07 14:40 IP：济南

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口腔含漱液注册资料

1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料（概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品的情况、其他需要说明的情况） 3、研究资料（产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、有效期和包装研究、其他） 4、生产制造信息 5、产品说明书 6、产品技术要求 7、安全风险分析报告（包括能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等方面的风险分析、风险控制与防范措施等，有相应的表格） 8、产品性能自测报告 9、医疗器械临床试验资料（临床试验；临床试验合同或协议、临床试验方案、临床试验报告） [更多]

项目合作>>产品注册

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1

13906383889 2020-04-16 09:59 IP：烟台

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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件

同此：需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 [更多]

特色服务>>征文征稿

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