林家小罗 2016-04-28 17:05 IP:嘉兴
求苄达赖氨酸滴眼液国外标准,可详谈   [更多]
悬赏:
悬赏
¥400.00
已托管
载入中...
行者无疆zfl 2023-11-30 12:51 IP:未知
米诺地尔搽剂最新质量标准   [更多]
悬赏:
悬赏
¥600.00
已托管
载入中...
慎独15 2020-02-27 09:44 IP:北京
需要一份临床试验SOP(包含医学撰写、项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的I期临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。   [更多]
悬赏:
悬赏
¥400.00
已托管
载入中...
Jinghan 2021-08-11 12:28 IP:上海
我们EDC系统有医学编码模块,希望上线前期邀请专业医学编码人员进行有偿测试,主要了解软件工具是否能满足您的编码诉求。我们会保证您的信息隐私,也会提供保密协议签署。招募条件:正在从事临床试验编码的从业人员(具备1年以上编码工作经验)具备软件系统上的编码能力:在日常工作中使用软件工具编码   [更多]
悬赏:
悬赏
¥400.00
已托管
载入中...
yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
悬赏:
悬赏
¥1000.00
已托管
载入中...
yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
悬赏:
悬赏
¥600.00
已托管
载入中...
chnoscar 2020-03-17 14:08 IP:杭州
需要一份非临床试验SOP(包含项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的非临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。   [更多]
悬赏:
悬赏
¥400.00
已托管
载入中...
anderon1979 2020-06-04 03:43 IP:揭阳
液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
悬赏:
悬赏
¥400.00
已托管
载入中...
zhoujianjun 2021-09-03 17:12 IP:常州
资料包括:1.产品风险分析报告   2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿与产品研制、6.生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.符合性声明 9.注册检报告 10.灭菌验证方案和报告   [更多]
悬赏:
悬赏
¥400.00
已托管
载入中...
xiaomayi 2014-02-11 11:53 IP:重庆
有1000条数据,196元。需一人完成   [更多]
悬赏:
悬赏
¥196.00
已托管
载入中...
发布需求,坐等药智客上门
  • 安全可靠,先验收再正式付款
  • 性价比超高,节省一半费用
  • 80%的需求得到了圆满解决
立即发布需求

推荐任务