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guijiang
2021-02-04 15:01
IP:贵港
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需求二类热磁贴和磁疗贴、远红外贴医疗器械全套申报资料模板
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明
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taideng
2012-09-16 11:57
IP:重庆
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请大家提供新药转让信息(10元一条)
现在我公司要收集全国所有新药研发公司(手中有项目转让的)的信息,请提供可转让新药的单位信息,可以不是你所在的公司,但信息要真实必须同时满足以下要求,否则无效,请看清楚要求再投标。 1.要求提供可转让新药的单位(转让方)的名称,联系人、联系方式。 2.同时要提供一个该单位的目前要转让的品种的名称和药品注册分类,只需要一个品种,但要求是已向国家药监督局申报申报的品种,而不是才开始研究的产品。 3. 如果在你之前已有人提供了这个单位信息,请不要再提交相同的单位(无论别人提交是什么品种),提交了也算是不合格稿件。 4. 每个稿件10元钱,可以提供多个稿件。 5.只要是要真实转让品种的厂家,即使不是新药,是要转让普通批文的也行。 6.以下单位的新药转让信息上次已收集过,请不要再提供以下单位的信息,凡投以下单位的都无效: 安徽医联大成医药科技有限公司 北京阜康仁生物制药科技有限公司 北京华众思康医药技术有限公司 北京亚思顿科技发展有限公司 佛山朗肽制药 合肥创新医药技术有限公司 合肥信风科技开发有限公司 济南百诺医药科技开发有限公司 济南维瑞医药科技开发有限公司 南京海纳医药科技有限公司 南京恒道医药科技有限公司 山东博仁泰康药业科技有限公司 山东创新药物研发有限公司 山东省生物药物研究院 陕西合生医药研究发展有限公司 西安开元正方健康产业有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南绿A制药有限公司 合肥博思科创医药科技有限公司
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Steve_Olson
2018-01-31 09:03
IP:重庆
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1000元悬赏提取国外上市医药企业年报中产品销售数据
标题:1000元悬赏提取国外上市医药企业年报中产品销售数据 需求名称:年报数据处理 价格预算:200元/人 详细要求: ① 从任务主手中获取指定企业的年报文件, ② 将年报中的相应数据填入相应表格,年报中没有的数据表格相应内容不做填写, ③ 要求仔细认真,熟悉英文或对翻译工具的熟练使用, ④ 价格5元/个(填写完了审核通过,每个年报要求把所有产品销售额收集填写完), ⑤ 如若审核发现有填错,填漏;以每填错,填漏一个数据1元计量扣除赏金。 交稿方式:请将数据表格直接打包在药智网交稿就可以了 交稿时间:可与任务主协商实际交稿时间。
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7
xiaomayi
2014-02-11 11:53
IP:重庆
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请人整理药品数据
有1000条数据,196元。需一人完成
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asima
2019-10-21 11:04
IP:重庆
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PDF文件文本数据处理(可自用OCR识别)
1.根据提供的PDF文件以及文档需求,整理出需要的字段内容,要保证内容的准确性 2.共计6个数据包,完成情况好的任务者可以领取多次 3.工作内容,有点类似https://www.yaozh.com/shuju/13820.html
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佳佳妹
2015-08-07 10:22
IP:重庆
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文献下载任务/1元每篇
任务描述:根据文献题目等相关信息,在网上下载准确的文献,每篇文献1元。文献数量有266篇,均是中文文献,需要找两个威客来下载文献,每人下载133篇。 要求:1.下载文件类型为PDF,内容完整,文件名称要包含文献题目。 2.投稿的用户自己有下载文献的资源或途径,我方不提供文献库的账号等。 3.完成时间:2015年8月24日之前。4.一旦接受此项任务,不得中途退出。
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南京正大天晴
2017-05-22 09:21
IP:南京
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400元悬赏羟乙基淀粉氯化钠注射液最新说明书(纸板扫描或拍照的,不要网上下载的)
需要以下厂家的说明书: 羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液说明书:成都倍特 山东齐都 费森尤斯卡比 羟乙基淀粉130./0.4氯化钠注射液说明书:费森尤斯卡比 要求: 1.提交的说明书是扫描版或者是图片格式。 2.提交的说明书要内容清晰、完整。 3.需要复核说明,说明书必须真实可信。
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qsm234
2014-10-21 14:38
IP:重庆
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120元寻人将文件中的数据录到表格中
120元寻人将PDF或者WORD文件中的数据信息复制录入到表格中。文件有800个。 要求: (1)表格录入的信息必须和文件中字段一一对应,药名必须一一对应(基本上是按顺序排列的但不确保有例外,这个时候需要一一核实),确保准确无误; (2)已经有部分做好的例子,可以仿照去做; (3)想做的威客请联系QQ2242908064,只有中标者本人才会发给相应的文件; (4)完成时间可以协商,原则上一周以内。 注意事项: (1)有些字段是一个含义合并一起录入,比如适应症有THERAPEUTIC CLAIM/INGREDIENT FUNCTION/PHARMACOLOGICAL ACTION /DESCRIPTION4种表达,如果只有一个就输一个,有多个就输多个(之间用回车隔开);再比如SPONSOR(MANUFACTURER)也按照上法处理。为方便威客们,这些在字段中已经有注明。 (2)有两个以上化学名称的只输前两个。 (3)录入时STRUCTURAL FORMULA不必输入留为空白。 (4)有些物质信息不全,文件中缺失的字段留成空白即可。(尤其是生物大分子,很多没有分子式) (5)录入信息必须准确无误,不能多也不能少,比如分子量要注明单位的一定要注明,分子式可先不考虑下标录入,MANUFACTURER、CAS等字段的特殊符号必须保留。
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tjq885555
2020-09-02 16:39
IP:南宁
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一类医疗器械医用冷凝胶眼贴(公司产品备案资料)
具体要求: 办理第一类医疗器械产品备案所需材料: 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明
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lian9286
2021-12-21 11:20
IP:重庆
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400元悬赏2013年1月1日之后不批准的药品注册信息
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据
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