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发布日期：2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 消化 药物适应症： 便秘型肠易综合症 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 ： 2014-12- 31 补 偿 金 ： ￥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市，并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月，约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区，具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次，并符合1点以上：25%排便费力；25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2)；25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适，符合2点以上：排便后改善；发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 ： 伍医生 手 机 ： 13609057312 办 公 电 话： 020-62786255   [更多]

发布日期：2014-12-19 距离报名截止还有159天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 白血病和淋巴瘤 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2014-12-19 -- 2015-05-31 报名截止日期 ： 2015-05- 31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 本药物属于细胞毒性药物，目前国内无同类药物上市，为受试者提供一种新的治疗方案。筛选检查合 格的受试者，免费提供1个疗程的化疗药物，根据第一疗程的疗效评估情况决定是否继续下一疗程的化 疗，最多使用3个疗程。 【入选标准】 ≥18周岁； T细胞急性淋巴性白血病或者T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤； 接受过两个疗程及以上化疗未达缓解或复发； 【排除标准】 严重肝肾受损 严重心脑血管疾病 活动性感染等 【研究中心列表】 北京 北大人民 北京 北京友谊 北京 北京肿瘤 北京 307医院 北京 北医三院 【联系方式】 联系人 ： 赵女士 手 机 ： 15101038015 办 公 电 话： 010-62800205-821   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 患者 性别 ：不限 婚姻状况 ：不限 适应专业 ： 风湿免疫（风湿、免疫） 药物适应症： 治疗中重度活动性类风湿关节炎 招 募 人 数： 15人 试验起止日期 ： 2015-02-25 -- 2015-06-30 报名截止日期 ： 2015-06-30 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 SM03是一种IgG免疫球蛋白，属于治疗性生物制品。SM03系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达，并通过一系列精制纯化工艺制备。SM03能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上； 2、年龄在18岁以上，性别不限； 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周，同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内； 【排除标准】 1. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者； 2. 对鼠源或人源抗体过敏者； 3. 明确的其他自身免疫性疾病，需免疫抑制治疗者； 4. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者； 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 ： 18101036119 手 机 ： 18101036119 办 公 电 话： 010-53639162   [更多]

处方包括秘方、验方 批件在申报前和获批后均可合作   [更多]

发布日期：2014-01-26 距离报名截止还有343天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 男性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 晚期前列腺癌 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2013-12-01 -- 2015-12-01 报名截止日期 ： 2015-12- 01 补 偿 金 ： ￥2000 【项目描述】 这是一项多国、随机、双盲、活性对照研究，旨在确定存在高危预后因素的、初诊的 前列腺癌受试 者是否会能够从 ADT外加醋酸阿比特龙和低剂量强的松治疗中受益。在本研究中，ADT专门意指LHRH 激 动剂或睾丸切除术。将招募约 1,270 位受试者。研究群体包括初诊的（随机入组之前 3 个月内）、高 危 mHNPC 成年男性（高危预后在第 4.1节进行了定义）。在随机入组之前，将根据是否存在内脏系统 疾病（是／否）和东部肿瘤合作组织（ECOG）体能等级（0、1 与 2 级）对受试者进行分层。受试者必 须有远端转移病灶（有骨扫描结果为阳性）或转移性病灶（计算机断层摄影 [CT] 或磁共振成像 [MRI] 证实）才符合条件。在随机入组之前 3 个月内，符合条件的受试者可能已接受 ADT 治疗或睾丸切除术 。受试者也可能在随机入组之前 3 个月内接受抗雄激素药物，但对于接受 LHRH 激动剂的受试者，抗 雄激素药物的持续使用将在随机入组之前终止。 【入选标准】 1. 3个月内新诊断的转移性前列腺癌，该前列腺癌必须是经组织学或细胞学确认的腺癌，没有神经内 分泌分化且非小细胞癌。 2.有文件证实的远端转移，如骨扫描结果为阳性或 CT/MRI 结果中提示的转移灶。 3. 满足以下3个高危预后因素中的至少两个： −Gleason 评分 ≥8 −骨扫描中存在 3 处或更多处病灶 −CT 或 MRI 结果提示存在可测量的内脏转移（淋巴结转移除外）（RECIST 1.1） 【排除标准】 【研究中心列表】 上海 上海长海医院 【联系方式】 联系人 ： 礼医生 手 机 ： 18116235231 办 公 电 话： 021-31161728   [更多]

基因治疗的概念出现在几十年前,当研究人员推测,人类疾病可以通过精确使用一种技术引入外来DNA来解决遗传缺陷和疾病症状。近年来，基因治疗的进步已经涉足治疗遗传疾病，癌症，神经退行性疾病等各领域。遗传性疾病如色素性视网膜炎等少数眼部疾病的基因也可以如此治疗。公司征集一种在人类眼部组织定性和定量(半)测量体内基因表达的方法。 具体如下https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933643 The concept of gene therapy arose decades ago, when researchers postulated that human diseases could be treated by using a technique to introduce foreign DNA to correct genetic defects and disease phenotypes. In recent years, advances in gene therapy have been documented in the treatment of genetic disorders, cancer, and neurodegenerative diseases. Inherited diseases such as retinitis pigmentosa are among a handful of ocular diseases that are amenable to gene therapy. The Seeker desires solutions that will both qualitatively and (semi-) quantitatively measure in vivo gene expression in human ocular tissues. This Challenge requires only a written proposal. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933643 Challenge Overview The number of clinical trials for gene therapy to treat ocular disorders is on the rise. Inherited diseases such as retinitis pigmentosa among others are thought to be good candidates for targeted treatment. Currently, there is no method in humans to determine the level or geographic location of transgene expression following administration of gene therapy for diseases of the eye, specifically the retina. The Seeker desires solutions that will both qualitatively and (semi-) quantitatively measure in vivo gene expression in human ocular tissues. Submissions to this Challenge must be received by 11:59 PM (US Eastern Time) on June 20, 2015. Late submissions will not be considered. This is a Theoretical Challenge that requires only a written proposal to be submitted. The Challenge award will be contingent upon theoretical evaluation of the proposal by the Seeker. To receive an award, Solvers will not be required to transfer their exclusive IP rights to the Seeker. Instead, Solvers will grant to the Seeker a   [更多]

肾近端小管是肾单位的一部分(肾脏的功能部件)，是人体高专属性参与重吸收和排泄各种物质（包括盐和矿物质）的器官，盐和矿物质的重吸收对身体是非常重要的，否则会失去在尿液中。此外，肾近端小管对许多药物的处理也是至关重要的，所谓的外源性物质,来自外面的身体和环境(如许多人造物质,包括潜在的毒素)。然而,没有好的体外模型可以描述和模仿肾近端小管的功能。建立肾近端小管一个有力的模型是非常必要的，特别是在肾近端小管在药物的相互影响方面有至关重要的作用，因为它是会由于药物毒性和药物之间的作用而非常容易受到伤害导致肾脏疾病。在体外开发肾近端小管模型的系统可以帮助填补肾脏疾病研究中药物毒性和药物处理方面的一些空白。 具体看 https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933749 The proximal tubule, a part of the kidney nephron (the functional unit of the kidney), has highly specialized properties to do with the salvage and excretion of various compounds, salts and minerals that are very important to the body and would otherwise be lost in the urine. In addition, the proximal tubule is essential for the handling of many drugs and so-called xenobiotics that come from outside the body and from the environment (e.g., many artificial substances, including potential toxins). However, there are no good human models in vitro that can recapitulate and reproduce the function of the proximal tubule. A robust model for the proximal tubule is needed, especially since the proximal tubule has an essential role in drug clearance, because it is highly susceptible to damage in many kidney diseases, and it is also a target for drug-drug interactions and drug toxicity. Development of a proximal tubule model system in vitro could help to address some of the gaps in laboratory models for the study of kidney disease, toxicity, and drug handling. AstraZeneca is seeking innovative approaches to developing a model system of the proximal tubule in vitro. Ideally, the model should incorporate a self-contained microphysiological unit in which biologically appropriate media, fluid flow, and shear stress can be modulated to reproduce the properties of the proximal tubule in vivo and ultimately recapitulate the structural and cellular conditions necessary for integrated proximal tubular function. This is an ideation challenge and only requires a written solution. Source: InnoCentive Challenge ID:   [更多]

阿斯利康提出需求：在大多数的慢性肾脏疾病的情况下有关肾小球滤过屏障功能受损的研究。缺少良好的肾小球体外模型，就不能在细胞学和病理学的范畴详细理解肾小球的功能。 阿斯利康正在寻找方法来开发一个肾小球模型系统。理想情况下,体外模型应该包含一个独立的微型药学单元，有适当的介质，流体流动和所受压力。可以调整模拟体内黏膜所需条件属性，最终建立形成一个功能肾小球滤过屏障。 具体看下面内容： https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933748The majority of all cases of chronic kidney disease, a key research area within AstraZeneca, originate in the glomerulus when filtration barrier function is compromised. However, a detailed cellular understanding of the functioning and pathology of the glomerulus has been limited by the lack of good in vitro models of glomerular function. AstraZeneca is looking for approaches to develop a glomerular model system. Ideally, the in vitro model should incorporate a self-contained microphysiological unit where biologically appropriate media, fluid flow and shear stress can be modulated to simulate in vivo properties that will ultimately recapitulate the conditions necessary for endothelial and podocyte cell types to form a functional glomerular filtration barrier. This is an ideation challenge and only requires a written solution. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933748 Challenge Overview The majority of all cases of chronic kidney disease, a key research area within AstraZeneca, originate in the glomerulus when filtration barrier is compromised. The coordinated efforts of the podocytes and endothelium together with their underlying basement membrane establish the glomerular filtration barrier and injury to these cells can lead to loss of kidney function. There are currently no human in vitro models that mimic a functional or diseased glomerulus. Development of a human glomerular filtration barrier biomimetic system will thus address gaps in in vitro models for simulating human kidney disease, toxicity and DMPK. We are looking for innovative approaches to developing a glomerular model that incorporates a self-contained microphysiological unit, ideally including podocytes, the endothelium, and   [更多]

现在我公司要收集全国药品生产企业（欲转让自有品种者）的信息，请提供可转让单位信息，可以不是你所在的公司，但信息要真实，必须同时满足以下要求。 1.要求提供可转让单位（转让方）的名称，联系人、联系方式、是否通过新版GMP认证。 2.同时要提供该单位目前要转让的品种名称（该品种要求是非新药、已注册、具备生产批文，仅限片剂、胶囊、颗粒）。 3. 如果在你之前已有人提供了这个单位信息，请不要再提交相同的单位(无论别人提交是什么品种)，提交了也算是不合格稿件 4.每个稿件10元钱，可以提供多个稿件。   [更多]

河南太龙药业股份有限公司需铁皮石斛西洋参保健品、或虫草西洋参品种。 多种合作。 谢谢。   [更多]