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【基本信息】 需要受试者类型 ： 健康受试者 性别 ： 男性 婚姻壮况 ： 不限 药物适应症： 偏头痛药 招募人数： 24人 试验起止日期 ： 2015-02-25 -- 2015-02-27 报名截止日期 ： 2016-03-12 补 偿 金 ： ￥5000 【项目描述】 四个周日期，3。3。6。6。，先住3天，再间隔，再3天，再间隔。 【入选标准】 报名方式，发送姓名年龄身高体重到15221768687具体时间是2月底要么3月初开展项目。到时会短信通知。 要求：男生24人年龄18-30 健康指标19-245健康指标就是你的体重公斤除以你的身高米在除以你的身高（ 例如你的身高是1米72，体重是70公斤，70除以1.72再除以1.72等于23.66，你在健康值范围内） 【排除标准】 【研究中心列表】 杭州医院 【联系方式】 联系人 ： 李老师 手 机 ：15221768687   [更多]

我们体内以分泌胰岛素来维持胰岛细胞血糖水平和体内平衡。而糖尿病患者的胰岛细胞是缺乏或无效的。没有足够活性的胰岛素，糖尿病患者就无法控制血糖。胰岛移植是一种治疗策略,糖尿病患者需要胰岛素注射来控制他们的疾病，减轻或根除症状。阿斯利康正在寻找一个简单的装置将人类胰岛移植出来，来检测药物的性能。 具体如下网站，https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933735 Pancreatic islet beta-cells sense blood sugar levels and secrete insulin to maintain homeostasis. In patients with diabetes, islet beta-cells are either lacking or ineffective. Islet transplantation is a treatment strategy that allows diabetics to reduce or eliminate the need for insulin injections to control their disease. AstraZeneca is searching for a simple device to transplant human islets to facilitate testing of therapeutic agents. This Challenge requires only a written proposal. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933735 Challenge Overview Diabetes is a disease of the pancreatic islet cells. Of the four cell types, insulin-producing beta-cells are the most abundant. Without adequate levels of insulin, diabetes patients have difficulty controlling their blood sugar. One alternative to self-administration of medicine is islet transplantation. The procedure involves an infusion of isolated donor islets into the patient. If the graft is accepted, these islets will function to regulate blood glucose levels through the production of insulin. AstraZeneca is searching for a simple device for the transplantation and subsequent retrieval of human islets to support in vivo testing of therapeutic agents. ABOUT THE SEEKER AstraZeneca is a global, research-based, biopharmaceutical company with a focus on five key therapeutic areas: 1) cardiovascular & metabolic diseases, 2) oncology, 3) respiratory, inflammation & autoimmunity, 4) neuroscience, and 5) infection. As an innovation-driven, research organization, AstraZeneca recognizes that great ideas come from many sources. Open innovation is an avenue by which ideas can be shared and AstraZeneca recently launched a pavilion to further its commitment to facilitate the advancement of pharmaceutical   [更多]

发布日期：2014-12-10 距离报名截止还有160天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 西医 药物适应症： 脑卒中后失语症 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2014-12-10 -- 2015-06-30 报名截止日期 ： 2015-06- 01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 由南京医科大学第一附属医院暨江苏省人民医院康复医学科副主任单春雷主任医师主持的国家自然科 学基金项目“基于镜像神经元系统的失语症治疗作用及超越定位的动态脑机制”开创性地利用手动作观 察结合语言训练，显著提高失语症患者乃至病程长达1-2年患者的语言功能。初步研究结果受到患者及 家属的好评，并已在中国核心期刊发表，同时获得国际国内同行的好评。为了进一步验证这种新方法的 疗效和具体优势，明确该新方法的适用范围，现招募40名脑卒中后的失语症患者在省人民医院（或合作 单位）进行深入研究。本项研究已通过江苏省人民医院伦理委员会的认可，不涉及用药和抽血检验，整 个过程对人体没有伤害也无痛苦。 经过报名后我们首先对患者进行筛查，若情况符合入组标准，我们将由康复科专业的言语治疗师为其提 供免费3周的失语症言语训练及评定，部分患者进行免费的磁共振（MRI）检查，以期改善患者的语言功 能并提供客观的神经生理学证据。本研究不承担受试者的交通和食宿。 【入选标准】 纳入标准： 1.明确诊断为脑卒中患者，包括脑梗死和脑出血。 2.首发脑卒中，病灶在左半球（右半球未累及），未经过外科手术治疗。 3.病程在3个月至2年内。 4.有失语症，出现听理解、言语表达、命名、阅读、书写某项或多项功能障碍。 5.患者年龄在40-80岁之间，男女不限。 6.小学及以上文化程度； 7.右利手（平时以右手为优势手） 全身状态较好，可耐受0.5-1小时的评定和治疗。 9.患者有积极的训练欲望，并配合研究要求进行训练。 【排除标准】 排除标准： 1、有癫痫病史者。 2、身体内有金属植入物、心脏起搏器者。 3、有严重心、肺、肝、肾等重要脏器功能障碍或衰竭者。 4、有严重认知障碍，无法配合研究者。 5、有精神障碍或严重心理问题者。 6、有较严重的视觉或听觉障碍者。 7、有较明显的身体疼痛者。 8、不能坚持三周训练者。 【研究中心列表】 南京 江苏省人民医院康复科 【联系方式】 联系人 ： 叶医生 手 机 ： 15850547873   [更多]

发布日期：2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 消化 药物适应症： 便秘型肠易综合症 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 ： 2014-12- 31 补 偿 金 ： ￥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市，并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月，约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区，具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次，并符合1点以上：25%排便费力；25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2)；25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适，符合2点以上：排便后改善；发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 ： 伍医生 手 机 ： 13609057312 办 公 电 话： 020-62786255   [更多]

发布日期：2014-12-19 距离报名截止还有159天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 白血病和淋巴瘤 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2014-12-19 -- 2015-05-31 报名截止日期 ： 2015-05- 31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 本药物属于细胞毒性药物，目前国内无同类药物上市，为受试者提供一种新的治疗方案。筛选检查合 格的受试者，免费提供1个疗程的化疗药物，根据第一疗程的疗效评估情况决定是否继续下一疗程的化 疗，最多使用3个疗程。 【入选标准】 ≥18周岁； T细胞急性淋巴性白血病或者T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤； 接受过两个疗程及以上化疗未达缓解或复发； 【排除标准】 严重肝肾受损 严重心脑血管疾病 活动性感染等 【研究中心列表】 北京 北大人民 北京 北京友谊 北京 北京肿瘤 北京 307医院 北京 北医三院 【联系方式】 联系人 ： 赵女士 手 机 ： 15101038015 办 公 电 话： 010-62800205-821   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 患者 性别 ：不限 婚姻状况 ：不限 适应专业 ： 风湿免疫（风湿、免疫） 药物适应症： 治疗中重度活动性类风湿关节炎 招 募 人 数： 15人 试验起止日期 ： 2015-02-25 -- 2015-06-30 报名截止日期 ： 2015-06-30 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 SM03是一种IgG免疫球蛋白，属于治疗性生物制品。SM03系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达，并通过一系列精制纯化工艺制备。SM03能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上； 2、年龄在18岁以上，性别不限； 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周，同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内； 【排除标准】 1. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者； 2. 对鼠源或人源抗体过敏者； 3. 明确的其他自身免疫性疾病，需免疫抑制治疗者； 4. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者； 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 ： 18101036119 手 机 ： 18101036119 办 公 电 话： 010-53639162   [更多]

处方包括秘方、验方 批件在申报前和获批后均可合作   [更多]

发布日期：2014-01-26 距离报名截止还有343天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 男性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 晚期前列腺癌 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2013-12-01 -- 2015-12-01 报名截止日期 ： 2015-12- 01 补 偿 金 ： ￥2000 【项目描述】 这是一项多国、随机、双盲、活性对照研究，旨在确定存在高危预后因素的、初诊的 前列腺癌受试 者是否会能够从 ADT外加醋酸阿比特龙和低剂量强的松治疗中受益。在本研究中，ADT专门意指LHRH 激 动剂或睾丸切除术。将招募约 1,270 位受试者。研究群体包括初诊的（随机入组之前 3 个月内）、高 危 mHNPC 成年男性（高危预后在第 4.1节进行了定义）。在随机入组之前，将根据是否存在内脏系统 疾病（是／否）和东部肿瘤合作组织（ECOG）体能等级（0、1 与 2 级）对受试者进行分层。受试者必 须有远端转移病灶（有骨扫描结果为阳性）或转移性病灶（计算机断层摄影 [CT] 或磁共振成像 [MRI] 证实）才符合条件。在随机入组之前 3 个月内，符合条件的受试者可能已接受 ADT 治疗或睾丸切除术 。受试者也可能在随机入组之前 3 个月内接受抗雄激素药物，但对于接受 LHRH 激动剂的受试者，抗 雄激素药物的持续使用将在随机入组之前终止。 【入选标准】 1. 3个月内新诊断的转移性前列腺癌，该前列腺癌必须是经组织学或细胞学确认的腺癌，没有神经内 分泌分化且非小细胞癌。 2.有文件证实的远端转移，如骨扫描结果为阳性或 CT/MRI 结果中提示的转移灶。 3. 满足以下3个高危预后因素中的至少两个： −Gleason 评分 ≥8 −骨扫描中存在 3 处或更多处病灶 −CT 或 MRI 结果提示存在可测量的内脏转移（淋巴结转移除外）（RECIST 1.1） 【排除标准】 【研究中心列表】 上海 上海长海医院 【联系方式】 联系人 ： 礼医生 手 机 ： 18116235231 办 公 电 话： 021-31161728   [更多]

基因治疗的概念出现在几十年前,当研究人员推测,人类疾病可以通过精确使用一种技术引入外来DNA来解决遗传缺陷和疾病症状。近年来，基因治疗的进步已经涉足治疗遗传疾病，癌症，神经退行性疾病等各领域。遗传性疾病如色素性视网膜炎等少数眼部疾病的基因也可以如此治疗。公司征集一种在人类眼部组织定性和定量(半)测量体内基因表达的方法。 具体如下https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933643 The concept of gene therapy arose decades ago, when researchers postulated that human diseases could be treated by using a technique to introduce foreign DNA to correct genetic defects and disease phenotypes. In recent years, advances in gene therapy have been documented in the treatment of genetic disorders, cancer, and neurodegenerative diseases. Inherited diseases such as retinitis pigmentosa are among a handful of ocular diseases that are amenable to gene therapy. The Seeker desires solutions that will both qualitatively and (semi-) quantitatively measure in vivo gene expression in human ocular tissues. This Challenge requires only a written proposal. Source: InnoCentive Challenge ID: 9933643 Challenge Overview The number of clinical trials for gene therapy to treat ocular disorders is on the rise. Inherited diseases such as retinitis pigmentosa among others are thought to be good candidates for targeted treatment. Currently, there is no method in humans to determine the level or geographic location of transgene expression following administration of gene therapy for diseases of the eye, specifically the retina. The Seeker desires solutions that will both qualitatively and (semi-) quantitatively measure in vivo gene expression in human ocular tissues. Submissions to this Challenge must be received by 11:59 PM (US Eastern Time) on June 20, 2015. Late submissions will not be considered. This is a Theoretical Challenge that requires only a written proposal to be submitted. The Challenge award will be contingent upon theoretical evaluation of the proposal by the Seeker. To receive an award, Solvers will not be required to transfer their exclusive IP rights to the Seeker. Instead, Solvers will grant to the Seeker a   [更多]

肾近端小管是肾单位的一部分(肾脏的功能部件)，是人体高专属性参与重吸收和排泄各种物质（包括盐和矿物质）的器官，盐和矿物质的重吸收对身体是非常重要的，否则会失去在尿液中。此外，肾近端小管对许多药物的处理也是至关重要的，所谓的外源性物质,来自外面的身体和环境(如许多人造物质,包括潜在的毒素)。然而,没有好的体外模型可以描述和模仿肾近端小管的功能。建立肾近端小管一个有力的模型是非常必要的，特别是在肾近端小管在药物的相互影响方面有至关重要的作用，因为它是会由于药物毒性和药物之间的作用而非常容易受到伤害导致肾脏疾病。在体外开发肾近端小管模型的系统可以帮助填补肾脏疾病研究中药物毒性和药物处理方面的一些空白。 具体看 https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933749 The proximal tubule, a part of the kidney nephron (the functional unit of the kidney), has highly specialized properties to do with the salvage and excretion of various compounds, salts and minerals that are very important to the body and would otherwise be lost in the urine. In addition, the proximal tubule is essential for the handling of many drugs and so-called xenobiotics that come from outside the body and from the environment (e.g., many artificial substances, including potential toxins). However, there are no good human models in vitro that can recapitulate and reproduce the function of the proximal tubule. A robust model for the proximal tubule is needed, especially since the proximal tubule has an essential role in drug clearance, because it is highly susceptible to damage in many kidney diseases, and it is also a target for drug-drug interactions and drug toxicity. Development of a proximal tubule model system in vitro could help to address some of the gaps in laboratory models for the study of kidney disease, toxicity, and drug handling. AstraZeneca is seeking innovative approaches to developing a model system of the proximal tubule in vitro. Ideally, the model should incorporate a self-contained microphysiological unit in which biologically appropriate media, fluid flow, and shear stress can be modulated to reproduce the properties of the proximal tubule in vivo and ultimately recapitulate the structural and cellular conditions necessary for integrated proximal tubular function. This is an ideation challenge and only requires a written solution. Source: InnoCentive Challenge ID:   [更多]