blowinginthewind 2021-08-05 17:45 IP:泰安
标题:巴洛沙韦 baloxavir marboxil详情:研究完全,资料齐全,可大生产,有资料完全转让!   [更多]
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kyzxyjs 2021-08-02 16:02 IP:郑州
生脉饮(党参方)WS3-B-1911-2002板蓝根口服液WS-10676(ZD0676)-2002-2012(Z)-2019五子衍宗口服液WS3-B-2289-97-1五子衍宗口服液WS3-B-2289-97-3   [更多]
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TASANTS 2021-07-30 11:16 IP:天津
求购药品单页标准(2004)全文水飞蓟素胶囊(利加隆)【英 文 名】 Silymarin Capsules(Legalon)德国Madaus AG【注册证号】 H20040193 【标 准 号】 JX20030199(1379页)   [更多]
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Johnson8209 2021-07-30 07:31 IP:邯郸
寻申报上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录,价格可商量!   [更多]
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mrjobs 2021-07-28 14:38 IP:重庆
需求名称:推荐“临床药理总监”候选人及简历具体要求:根据以下职位要求,推荐合适的候选人或简历,所推荐的人选成功入职后,即可领取推荐奖金人民币300元。交稿方式:直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。职位名称:临床药理总监(薪资:面议)岗位职责:1、负责新药研发中的机制解读、DMPK模拟等相关研究;2、负责支持新药项目立项;3、根据研发需求及所承担项目,跟踪查阅、总结国内外学术资料;为药物评价提供药效、药代动力学及安全性评价等方面的专业支持。4、负责与CRO公司沟通、协调、推进药理毒理相关研究,跟踪试验进度、监督委托单位研究质量和审核研究数据;5、负责撰写IND/NDA申报资料药理毒理部分,配合注册人员完成药品申报工作,协助临床方案的制定;岗位要求:1、药理学专业硕士及以上学历,博士优先;2、熟悉数据统计分析,英文读写能力优秀;3、有药效学评价试验及PK经历(体内、体外、PK)工作经历或背景者优先,有在CRO药理毒理或药代动力学背景者优先;4、熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规。交稿方式:直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。   [更多]
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mrjobs 2021-07-28 14:30 IP:重庆
详细要求:需求名称:推荐“分析研发总监”候选人及简历具体要求:根据以下职位要求,推荐合适的候选人或简历,所推荐的人选成功入职后,即可领取推荐奖金人民币300元。交稿方式:直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。职位JD如下:岗位名称:1 指导、修订、审核药物分析技术方案、质量标准、SOP等重要文件,并监督实施;2 负责解决分析技术难题,必要时组织力量进行技术攻关;3 负责药物分析部门的日常管理,监督药物分析部门有序、高效、合规地运行;4 审核关键实验数据,指导下属完成申报资料的撰写,审核申报资料等重要文件;5 协调药物分析部门与其它部门的合作,推动研发项目顺利进行;6 培训部门人员并进行绩效考核,完成公司的年度目标指标。任职要求:1 50岁以内,分析化学、有机化学或相关专业博士以上学历,具有10年以上药物分析方面的工作经验并有至少5年管理分析团队的经验;2 熟悉分析研发的各个环节,有很强的解决技术难题的能力;3 能独立指导开发、确认(获验证)新药分析方法、建立质量标准、熟悉CTD申报资料的撰写、有较丰富的回复CDE发补和FDA缺陷信的经验;4 熟悉实验室常规分析仪器的工作原理,对新技术有较强的敏感性和接受能力;5 较强的管理能力以及沟通协调能力;6 较强的英文专业文献阅读能力;7  熟悉中美及其他国家申报经验者优先考虑。其他说明:1 分析总监岗位汇报对象为首席战略官(现任CSO为哈佛大学博士后毕业);2 目前下设5个team,总人数约为50人;3 该岗位为年薪制,具体以能力而定;4 公司总部在广州,子公司在泰州,办公地点可在两地自由选择,但会两地出差;5 公司已有可预期的上市计划。直接点击交稿在线提交简历或候选人联系方式即可(再次提醒:稿件中著名自己的姓名和联系方式,便于候选人入职后联系发放推荐奖金)。   [更多]
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Wnj1004 2021-07-28 11:06 IP:重庆
重组**酶,美国DMF申报登记代理合作,有蛋白类产品经验优先,上海公司优先,具体投稿联系价格详谈   [更多]
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Doris_huan 2021-07-20 15:35 IP:重庆
按照药厂 GMP 标准建成中药饮片,毒性中药饮片二条生产线,先后三 次投入 500 万元进行药厂 GMP 改造,顺利通过国家新版 GMP 认证。 公司现生产中药饮片及毒性中药饮片品种与规格 800 种左右。 公司 2018 年营业务收入额 3900 万元左右,净利润 856 万元,实 际利润 1100 万公司,2019 年营业务收入额 3900 万元左右,净利润 856 万元,实际利润 1100 万。2020 年账面利润 400 万,实际利润 680 万。 一、固定资产部份 无厂房,土地 二、知识产权部份及设备设施 1,有泰和商标 、设备实施,等作价 1000 万 三、库存 1500 万元左右 应收款 1000 万左右 合计总资产 3500 万元左右 四、债务 债务由转让方负责   [更多]
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ziboweibinmaoyi@163.com 2021-07-13 14:47 IP:淄博
需要生产稳定,量产 工艺成本低,有会的合作和购买都可以   [更多]
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yanglan821216 2021-07-13 08:41 IP:新余
标题:求购关于中成药相关的药品批件 需求名称:中成药相关的药品批文 价格预算:100万------300万   [更多]
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