ma18722010666 2021-04-20 14:53 IP:天津
医疗器械注册备案所需全部材料。   [更多]
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didadida33 2021-04-16 08:52 IP:深圳
求购持有人药物警戒质量管理体系文件一套,符合81号令、181号令、66号文、GVP征求意见稿   [更多]
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shixia858 2021-04-14 10:12 IP:北京
USP溶出介质的配制,包括pH1.0盐酸溶出介质配制方法   [更多]
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dongxiao 2021-04-13 10:23 IP:杭州
需求名称:求购注册标准屈螺酮炔雌醇片 JX20170253药品信息 具体要求:求购全文 要求时间:本月 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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zx-chf 2021-04-08 09:53 IP:吉林
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yngrug 2021-04-07 21:06 IP:合肥
现在有几种农药和医药中间体以及原药的工艺合成技术,其中两种原药最近两年需求量在2000t/a,有大厂收购,现在寻求工厂合作。   [更多]
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wangjie453347735 2021-03-31 16:36 IP:重庆
条形码数据包   [更多]
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785511944Feng 2021-03-30 17:00 IP:武汉
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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冰河369 2021-03-29 15:21 IP:太原
仿制药研发企业,求购《项目管理体系文件》,要求囊括了项目管理全流程文件,包括SMP,SOP文件; 《质量管理体系文件》,包括研发全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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wangjie453347735 2021-03-29 14:06 IP:重庆
需要条形码数据对应药品的基本信息   [更多]
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