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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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药物警戒体系文件一套
具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求,中标文件就可以 https://www.yaozh.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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tony120999 2021-11-01 12:26 IP：北京
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求购药品复核信息汇编2002年
药品复核标准汇编2002年 H20020355、H20020356（第630页）铝碳酸镁咀嚼片   [更多]
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奇诺不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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药品研发质量管理体系文件全套文件
文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP：济宁
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企业分立如何变更企业相关信息
  公司因发展需要，准备通过企业分立的方式分立成两个公司（A公司分立成A和B两个公司）。分立出来的B公司承接药品业务（企业名称和纳税人识别号均改变），请问药品生产许可证和药品注册证和原辅包登记平台相关信息怎么变更。  请做过相关业务的大神，指导下！   [更多]
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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP：深圳
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求购有关菲立磁质量控制
MRI超顺磁颗粒造影剂菲立磁工业生产的质量控制以及审批要求文件 质量标准也可以   [更多]
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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP：广州
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求一份药品信息
求一份L30D-55药品信息   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京
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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版
需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册，文件清单，文件sop模板 质量够好可追加奖励   [更多]
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bokeo 2022-02-21 17:29 IP：郑州
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求知道注射用利福平为什么按化药4类进行申报？
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：郑州
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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证的MAH质量管理体系文件模板清单一份
目录 文件价格可以另行协商   [更多]
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maliming 2020-11-15 11:24 IP：德州
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一类医疗器械液体敷料的备案资料
一类医疗器械液体敷料的备案资料   [更多]
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