lx930921 2023-02-09 23:11 IP:菏泽
一套最新的有关药物临床试验CRO公司完整的SOP模板求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件,要求:源自知名企业,体系已经过多年良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金   [更多]
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牧凡2015 2021-01-08 09:17 IP:合肥
需要银杏叶提取物片(金纳多)的标准,标准号JX20020256。   [更多]
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sukikiy0 2023-02-10 13:54 IP:天津
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wshymds8 2024-05-21 17:07 IP:未知
求购一份二类医疗器械产品注册申报资料模板要求:1、剂型为乳膏,产品不限,可去除具体产品信息。2、格式按照国家局新发布的格式要求。3、全套注册申报资料。4、技术要求。5、工艺要点。   [更多]
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陈东1234 2021-06-03 09:28 IP:重庆
必须同时满足以下几条: 1.药智网生物制品销售数据库(网址: https://db.yaozh.com/pqf.html)中没有收录的批签发检品信息以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如中检院的“中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2021年5月24日至2021年5月30日)”,链接:https://www.nifdc.org.cn/nifdc/xxgk/ggtzh/jwgk/shwzhppfgg/202106011316053507.html) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息,且距离现在最多一年。(如你现在投稿的时间为2021年5月30日,你投递文件的发布时间需为2021年4月30日之前,2020年5月30日之后) 4.满足以上信息的批签发文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个批签发文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。   [更多]
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ltxyz123456789 2021-11-02 15:57 IP:XX
吡美莫司乳膏药品注册标准JX20160229   [更多]
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cnxczl 2024-11-10 16:22 IP:周口
求购:谷固醇达克罗宁膜-相关技术文献(2006),需提供原件扫描版。   [更多]
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南京正大天晴 2017-05-22 13:06 IP:南京
高价悬赏 羟乙基淀粉200/0.5 氯化钠注射液 北京费森尤斯(贺斯)。数量另议论,价格另议。   [更多]
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zhangdehui 2018-04-18 12:53 IP:北京
要求: 将该试验分几大块,每模块对应的相应实验,及实验中用到的相关仪器,一一对应。以EXCEL表的形式体现。越详细越好。 仪器的型号厂家及大概报价。   [更多]
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flyeflye 2023-08-25 12:00 IP:未知
需要2020版中国药典一部英文,要求是高清完整版pdf,最好是可以搜索复制的   [更多]
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