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huangyuyao
2020-08-18 08:30
IP:广州
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需要氟比洛芬凝胶贴膏、吲哚美辛巴布膏、利多卡因凝胶贴膏、洛索洛芬钠凝胶膏的信息
1、需要氟比洛芬凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 2、需要吲哚美辛巴布膏的药品标准和国内注册药品标准 3、需要利多卡因凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 4、需要洛索洛芬钠凝胶膏的药品标准和国内注册药品标准
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guowenqiqi
2022-11-15 16:47
IP:广州
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◆
求一份(肠内营养混悬液(SP))的质量信息
质量标准/进口注册标准中需有对氨基酸和短肽类较为详细的测定方法,不限剂型(最好有较详细的色谱条件、对照品选择及质控限度)
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wyy126yy
2020-11-18 10:06
IP:周口
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盐酸头孢吡肟的生产工艺
1、大生产成熟的生产工艺 2、生产成本不得高于同于同行 3、可以进行此项目的合作及技术交流
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静默安然qq
2024-07-17 15:09
IP:昆明
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求购化学药药品研发质量体系文件模版
要求满足现在法规要求,文件体系完善具体价格可在议
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youwoshan
2017-06-28 13:28
IP:北京
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GMP饮片企业
中药饮片GMP工厂收购要求: 1. 该企业具备最新的GMP认证;(GMP认证已更新) 2. 企业目前仍旧有生产线生产饮片(不规定何种饮片); 3. 企业原来的老药工以及相关的技术人员留下; 4. 企业无不良负债,部分负债务允许(资可抵债);5.带较小地块,用于储存!谢谢!北京王XX 186 XXXX XXXX
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13697428895ph779
2020-11-18 10:16
IP:未知
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临床用药CDMO,固体制剂,滴眼液加工受托
药品生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药。 多肽车间及滴眼液车间(普线和BFS)。 可承接CDMO及MAH.
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胖妞宝宝超超
2019-12-04 13:35
IP:新乡
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求购“Citicoline”《USP42-NF37》的药典信息一份.
求购“Citicoline”《 USP42-NF37 》的药典标准一份.
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zspccccc
2020-06-09 14:39
IP:上海
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◆
需要一份CRO临床试验质量管理体系(QMS)文件
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事儿list清晰,好的话可以加钱。
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lulijing
2021-06-24 15:45
IP:重庆
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求助阿扎那韦、硫酸阿扎那韦及其制剂的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相关药典
求助阿扎那韦、硫酸阿扎那韦及其制剂的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相关药典
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本唯笑一笑
2023-06-08 18:22
IP:南京
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求购一份境内二类有源医疗器械同品种临床评价报告一份,灸疗仪或半导体激光治疗仪或类似产品。
最好是已经申请成功的产品;申请产品不豁免临床;按照整理文献的路径,不是同类产品的临床试验数据路径。搜集文献最好2篇以上的。产品是有源产品,不要无源的。灸疗仪或半导体激光治疗仪或类似产品。页数不少于10页(文献内容除外)
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