hejiao 2016-03-09 10:47 IP:重庆
需求奥美拉唑胶囊、二甲双胍片、辛伐他汀片生产批件 要求:1、必须是拥有有效生产批件的项目信息 2、 要求直接提供项目拥有者的企业名称、联系人及联系方式 3、拒绝中介   [更多]
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呵呵123456 2022-03-07 15:44 IP:福州
 求吡非尼酮原料药标准。   [更多]
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lskingzctx 2022-05-31 15:36 IP:成都
配方基质为卡波姆,抑菌成分为醋酸氯己定或者PHMG或PHMB   [更多]
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AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP:长沙
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明 二类无菌医疗器械液体敷料产品详细注册流程   [更多]
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h28876657 2021-12-03 14:34 IP:桂林
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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杰仔1993 01-23 10:45 IP:常州
求购一份左卡尼汀口服溶液(已过评)工艺信息表   [更多]
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叶云才 2022-11-28 15:45 IP:重庆
法莫替丁注射液进口质量信息   [更多]
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nongzr123456 2024-07-24 14:06 IP:未知
求购马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉滴眼液(那素达)再注册质量信息,(J..X..,清晰电子版,有【有关物质】检查项描述   [更多]
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旺旺GOGO 2024-07-25 10:17 IP:成都
具体要求:1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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huanghua7604 2020-06-12 15:35 IP:内江
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料   [更多]
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