GUNDAN98 2021-12-27 10:15 IP:广州
具体要求:     承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务     固体制剂:片剂、散剂、硬胶囊、颗粒剂、     滴眼剂:0.4-20ml规格  传统三件套及BFS两条线     中药提取:3T、6T提取罐  大孔树脂纯化     多肽药物CMC、CDMO公斤级产能    [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
1:全套临床试验数据管理与统计分析的体系文件(包括目录及具体文件)    2:需要有可以与申办方实际配套案例的文件体系,申办方可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系    3.模板最好是根据最新CDE相关指导原则、指南的进行调整过的,符合CDE当前最新要求的,或者更新时间截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP:未知
企业洋地黄双苷进口药品复核标准汇编1999年施图伦X19990232 Pharma stulln GmbH   [更多]
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Kutter 2022-12-28 11:52 IP:德阳
YBH17382021或YBH00992021其中一个即可   [更多]
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jnyxydz 2022-03-28 09:58 IP:北京
普瑞巴林口服液质量标准,原研   [更多]
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184000197xu 2023-11-08 15:53 IP:未知
上市产品的盐酸多柔比星脂质体注射液P2、P3资料或者其他已上市或将要上市的复杂注射剂的研究资料   [更多]
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bjy2022 2020-01-14 15:03 IP:福州
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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njcpulg 2024-09-09 09:36 IP:未知
求 注射用奥美拉唑钠一致性评价工艺信息表 模版   [更多]
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邢野 2018-06-19 11:13 IP:南京
我公司承接OEM代工业务,主要为片剂和粉针剂。多年的合作我们有了很多忠实的客户,希望你也加入我们的客户群。与君携手,开拓创新,海纳百川,双方共赢。   [更多]
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scandium135 2021-12-28 10:01 IP:杭州
或其他厂家质量标准,需要包括杂质情况、有关物质方法、储存条件等信息   [更多]
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