需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

xx260010 02-26 10:04 IP：未知

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女仕外用：中药验方技术转让

女仕外用：中药验方技术转让功效：适用于激素分泌不足、功能障碍等。技术亮点：中药外用，此验方是中药应用的创新，国内外无类似产品。温馨提示：可提供成品验证（须付成本费用），非诚勿扰。转让费用：2.6亿元联系人：熊先生 [更多]

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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京

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求临床试验质量管理体系文件（申办方）模板

求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。 [更多]

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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海

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滴眼剂车间管理制度文件

求购滴眼剂车间管理制度文件（包括管理SMP和设备SOP）1、管理SMP文件包括：从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件；2、设备SOP文件包括：配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者请联系，谢谢各位！ [更多]

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15964003086ph938 2021-11-18 15:57 IP：未知

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急需冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料各一套

急需冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料各一套。具体包括：产品风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及标签样稿、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件、生产制造信息、符合性声明 [更多]

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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP：北京

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委托生产二类无菌重组胶原液体敷料全套申报资料模板

注册资料模板：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。 [更多]

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guijiang 2023-12-07 16:51 IP：桂林

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蒙脱石散一致性评价技术学习模板

蒙脱石散一致性评价技术学习模板 [更多]

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guijiang 05-07 15:47 IP：河池

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求购固体制剂或注射液一致性评价申报资料模板

求购固体制剂或注射液一致性评价申报资料模板（去除药品名称和参数后的模板） [更多]

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13814165739 2023-12-15 15:50 IP：苏州

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生物药CMO生产合作

生物药CMO企业，成立于2018年，注册资本2.4亿。有原液生产车间，能进行细胞培养（复苏、传代、反应器培养、收获、深层过滤）、纯化等工序功能，制剂车间功能有配液、灌装、灯检等。整个车间符合中国GMP要求，有200L规模灌流工艺原液生产线以及1ml预灌封无菌制剂生产线，可以满足临床、注册、商业化规模的生产。真诚求合作。 [更多]

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guijiang 05-14 14:33 IP：玉林

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需求一些方法学验证模板（滴定、溶出度、原子吸收、液相含量杂质方法学）

1、滴定、溶出度、原子吸收、液相含量杂质方法学模板2、技术转移方法学模板药品名称和核心数据可以去掉 [更多]

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wshymds8 05-21 17:07 IP：未知

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二类器械（乳膏）产品全套注册资料模板

求购一份二类医疗器械产品注册申报资料模板要求：1、剂型为乳膏，产品不限，可去除具体产品信息。2、格式按照国家局新发布的格式要求。3、全套注册申报资料。4、技术要求。5、工艺要点。 [更多]

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