lian9286 2024-01-31 09:14 IP:重庆
信息要求:1. 药品类型:医疗器械;2.若在医院端销售,合作医疗器械需已在中国上市或处于临床3期 ; 3. 若在药房或电商销售,合作医疗器械需已在中国上市;4. 国内销售代理权合作;提交稿件要求:1. 提供合作项目名称、合作方单位名称、合作方联系人、联系电话信息;2. 合作信息真实可靠,合作方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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hejunjing 2015-09-07 22:28 IP:杭州
原文的图片或者扫描版,要求图片清晰,内容全面,是最新的版本。   [更多]
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lian9286 2024-01-31 09:13 IP:重庆
信息要求:1. 药品类型:化药、中药、生物制品;2.若药品在医院销售,合作药品需已在中国上市或出于临床3期 ;3. 若药品在药房或电商销售,合作药品需已在中国上市; 4. 国内销售代理权合作。提交稿件要求:1. 提供合作项目名称、合作方单位名称、合作方联系人、联系电话信息;2. 合作信息真实可靠,合作方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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seconddong2 2022-11-21 12:33 IP:南京
全套注册资料,必须是临床试验项目,最好含生产工艺   [更多]
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lian9286 2024-01-31 09:14 IP:未知
信息要求:1. 药品类型:保健品;2.主要在在药房或电商销售,合作保健品需已在中国上市; 3. 国内销售代理权合作。提交稿件要求:1. 提供合作项目名称、合作方单位名称、合作方联系人、联系电话信息;2. 合作信息真实可靠,合作方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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russell_chen 2022-05-30 15:26 IP:杭州
质量研发实验室位于杭州市主城区某高校内,按GMP标准建设,可提供液气相、质谱、稳定性箱等设备使用,也可配套用于注射剂小试工艺研发,并提供人才培训、体系建设等一系列服务。   [更多]
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zhangjiahaom 2024-07-22 20:42 IP:上海
西格列汀API申报资料需要包含酶催化步骤,如:或   [更多]
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cnhellfire 2015-09-10 17:41 IP:北京
标题:重金求购标准:医疗器械YZB/国0749-2014《一次性使用高压造影注射器及附件》 详细要求: 需求名称:标准:医疗器械YZB/国0749-2014《一次性使用高压造影注射器及附件》 具体要求:求购 要求时间:请在2015年9月14日 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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ppllki 2021-12-02 22:40 IP:上海
药复核标准汇编(2003)P1032药复核标准汇编(1999)P427   [更多]
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我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP:绥化
质量手册中药物警戒部分及药品全生命周期部分撰写   [更多]
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