chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP:乌鲁木齐
1、完善的中药临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
求购滴眼剂车间管理制度文件(包括管理SMP和设备SOP)1、管理SMP文件包括:从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件;2、设备SOP文件包括:配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者请联系,谢谢各位!   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP:上海
求购新建GMP车间所需的首次验证方案和报告,包括:1、注射用水系统首次验证(包含纯蒸汽)2、CIP清洗站首次验证谢谢   [更多]
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oogxoo 2023-04-25 13:16 IP:北京
求购盐酸卡利拉嗪胶囊最新进口注册质量信息   [更多]
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135236a 2023-04-24 14:49 IP:未知
α-甲酰基苯乙酸托品酯的检测方法   [更多]
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oogxoo 2023-04-23 11:59 IP:未知
求购布瑞哌唑口崩片最新进口注册质量信息   [更多]
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luckyxuguilian 2023-04-21 15:04 IP:大连
要求:共2个杂质预测毒性,能出一个预测结果报告基因毒性杂质结构预测.docx尽量新版本软件   [更多]
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oogxoo 2023-04-20 19:02 IP:未知
求购氯雷他定口崩片最新进口注册质量信息   [更多]
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guijiang 2023-04-19 15:32 IP:河池
需求一份溶出方法学研究方案(药物溶出后,用滴定方法或液相色谱仪方法进行 检测的方法学研究方案)   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-04-18 16:16 IP:未知
求化药注射剂(水针)3类或4类 M4格式全套申报资料模板一份,可删除核心数据,但要保留研发思路;最好是word格式,可作为申报模板;   [更多]
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