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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：广州

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求临床试验文件（CRO/申办方的均可）

一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！ [更多]

生产研发>>临床试验

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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海

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本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，如果特别好的可以追加奖励最好是知名CRO的 [更多]

生产研发>>临床试验

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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP：未知

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诚购一套质量管理体系

此次悬赏资金用于评估您提供的文件质量：文件清单+文件管理规程（包括文件编码）+实验室管理规程+项目管理规程，要求适用于生物药CDMO公司；合适后我们可进一步沟通整套质量管理文件体系。非诚勿扰，谢谢。 [更多]

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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京

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求购枸橼酸西地那非口溶膜进口注册质量信息

求购枸橼酸西地那非口溶膜进口注册质量信息或国标 [更多]

生产研发>>分析检测

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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP：北京

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求购利鲁唑口溶膜进口注册质量信息

求购利鲁唑口溶膜进口注册质量信息或国标 [更多]

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qmsjyff 01-05 21:49 IP：济南

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求购FDA或者EMA上面含有处方组成的说明书一份。

求购兽药说明书一份，要求是FDA或者EMA上面含有处方组成的，详细信息如下：通用名：黄体酮阴道缓释剂商品名：赛得宝（CIDR 1380）英文名：Intravaginal Progesterone Insert中国农业部公告：第2279号或者其他能够证明真实性的处方组成的材料也可。 [更多]

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layabeibei 01-19 08:59 IP：中山

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求购一份药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板

具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。 [更多]

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天空很蓝Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武汉

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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件

标题：需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件详细要求：需求名称：CRO临床试验质量管理体系文件具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。要求时间：请在2021年2月10日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！ [更多]

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q13802205365 2021-07-02 00:53 IP：武汉

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求II类器械牙科口腔材料脱敏剂申报模板资料及生产配方生产工艺

产品名称牙髓失活材料结构及组成/主要组成成分 I型：主要由三氧化二砷、赋形剂等组成，其中三氧化二砷含量为50%～60%；II型：主要由金属砷、赋形剂等组成，砷含量21%～29%。适用范围/预期用途 I型为快牙髓失活材料，II型为慢牙髓失活材料，在口腔临床中用于失活牙髓。但I型牙髓失活材料不得用于前牙、乳牙或根尖未形成的年轻恒牙。型号规格 I型(快失活剂)：2g/瓶；II型(慢失活剂)：1.5g/瓶。有更好的配方可以加钱 [更多]

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wangrong 04-08 10:04 IP：韶关

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多巴丝肼颗粒-质量信息

标准来源：进口药品复核标准汇编2002年多巴丝肼颗粒　【注册证号】 H20020454（第801页）【英文名】 Levodopa and Benserazide Hydrochloride Granules【生产厂商】瑞士　F.Hoffmjann-la Roche Ltd.【标准号】 JX19990140 [更多]

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