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13925530091ph460
2022-04-15 08:29
IP:未知
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诚购一套质量管理体系
此次悬赏资金用于评估您提供的文件质量:文件清单+文件管理规程(包括文件编码)+实验室管理规程+项目管理规程,要求适用于生物药CDMO公司;合适后我们可进一步沟通整套质量管理文件体系。非诚勿扰,谢谢。
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oogxoo
2023-05-15 10:02
IP:北京
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求购枸橼酸西地那非口溶膜进口注册质量信息
求购枸橼酸西地那非口溶膜进口注册质量信息或国标
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oogxoo
2023-05-15 10:08
IP:北京
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求购利鲁唑口溶膜进口注册质量信息
求购利鲁唑口溶膜进口注册质量信息或国标
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qmsjyff
01-05 21:49
IP:济南
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求购FDA或者EMA上面含有处方组成的说明书一份。
求购兽药说明书一份,要求是FDA或者EMA上面含有处方组成的,详细信息如下:通用名:黄体酮阴道缓释剂商品名:赛得宝(CIDR 1380)英文名:Intravaginal Progesterone Insert中国农业部公告:第2279号或者其他能够证明真实性的处方组成的材料也可。
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layabeibei
01-19 08:59
IP:中山
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求购一份药物临床试验质量管理体系文件(申办方)模板
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。
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天空很蓝Kiki
2021-02-01 10:48
IP:武汉
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
标题:需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求: 需求名称:CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年2月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!
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q13802205365
2021-07-02 00:53
IP:武汉
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求II类器械牙科口腔材料脱敏剂申报模板资料及生产配方生产工艺
产品名称 牙髓失活材料 结构及组成/主要组成成分 I型:主要由三氧化二砷、赋形剂等组成,其中三氧化二砷含量为50%~60%;II型:主要由金属砷、赋形剂等组成,砷含量21%~29%。 适用范围/预期用途 I型为快牙髓失活材料,II型为慢牙髓失活材料,在口腔临床中用于失活牙髓。但I型牙髓失活材料不得用于前牙、乳牙或根尖未形成的年轻恒牙。 型号规格 I型(快失活剂):2g/瓶;II型(慢失活剂):1.5g/瓶。 有更好的配方 可以加钱
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wangrong
04-08 10:04
IP:韶关
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多巴丝肼颗粒-质量信息
标准来源: 进口药品复核标准汇编2002年多巴丝肼颗粒 【注册证号】 H20020454(第801页)【英 文 名】 Levodopa and Benserazide Hydrochloride Granules【生产厂商】 瑞士 F.Hoffmjann-la Roche Ltd.【标 准 号】 JX19990140
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luyunule
2023-03-28 15:49
IP:青岛
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求罗沙司他质量信息
求罗沙司他质量标准(进口)及复核说明
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xiaobai200
2021-11-05 09:31
IP:长春
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寻申报上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系文件模板目录.
申报生产许可证B证文件目录即可,文件内容另行协商。
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