piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
求上市前所有药物警戒相关SOP文件,符合《药物临床试验质量管理规范》、《药物警戒质量管理规范》、《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》等法规的,最好简单修改可以使用。谢谢。   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生产技术及人员,贵公司诚信合作,高新聘请这方面的人才,富祥,东瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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wanglutao1986 2022-06-27 17:51 IP:天津
求购西甲硅油乳剂(栢西)生产工艺。   [更多]
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sukikiy0 2022-06-27 09:18 IP:天津
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非关时间 2022-06-25 14:47 IP:莆田
希望包含欧洲药典参考图谱的苯甲酸苄酯红外图谱   [更多]
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非关时间 2022-06-25 14:44 IP:莆田
希望包含欧洲药典参考图谱中的96%乙醇红外图谱   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP:北京
求购药品生产企业QA质量手册小分子或者核酸类药物最好,符合新版GMP要求。包含核查指导原则内的各项内容。在线交稿就可以,我会每天过来查看,谢谢各位战友。   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP:XX
求购缓释或者控释片注册申报资料(药学部分)例子范文一份,要包括3.2.p.1到3.2.p.4(可把主要数据删除),要包括有溶出曲线的内容填写范文。我是用来模仿写CDE申报资料   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
需求名称:硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 具体要求:硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 要求时间:请在2022年6月30日之前 交稿方式:在线交稿就是了,多谢!   [更多]
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646373890 2022-06-17 14:43 IP:南京
II类医疗器械医用导电膏与无菌超声耦合剂新法规下注册资料   [更多]
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