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㕝

qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平顶山

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重金求购一类医疗器械(液体敷料)备案全套申请资料及生产备案申请资料

1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明 [更多]

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z710073509 2020-02-27 11:26 IP：廊坊

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求购Sufentanilcitrate《USP36-NF31》的药典信息一份

求购Sufentanil citrate《USP36-NF31》的药典标准一份 [更多]

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dalcc2007 2019-12-25 10:18 IP：长沙

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中药新药的药学实验室设计图纸，不包括药理毒理、临床，只做药学资料用。（设备清单、SOP、人员建制也可一并提供）

中药新药的药学实验室设计图纸，不包括药理毒理、临床，只做药学资料用。（设备清单、SOP、人员建制也可一并提供）根据您提供的内容详细完整和详细程度，可提高报酬。 [更多]

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SONGLLLLL 2019-12-30 14:41 IP：武汉

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需要一个药品的参比制剂备案的综述资料

需求名称：阿奇霉素颗粒（0.1g/袋）参比制剂备案的综述资料具体要求： 1.备案参比制剂为阿奇霉素干混悬剂原研地产化由辉瑞制药有限公司生产，商品名：希舒美，规格：0.1g/包。 2.按照最新法规要求起草综述资料《参比制剂遴选申请资料》。 3.说明销售数据来源。 4.查询的数据最后有截屏或来源。 5.其他事项再沟通。要求时间：请在2020年01月10日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海

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需要一套临床试验稽查相关SOP文件或指南

关于临床试验的稽查文件，包括稽查操作规程、稽查手册等用于管理和指导临床试验的稽查 [更多]

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