CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP:深圳
如题:本公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”全套备案申请资料,请专业人士与我联系,谢谢!   [更多]
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jhl680205 2020-03-20 23:07 IP:北京
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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huangsihang 2020-03-20 22:07 IP:东莞
包括产品和生产备案全套资料   [更多]
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jackiebhwista 2020-03-20 11:16 IP:北京
寻求盐酸多巴胺信息   [更多]
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panclair 2020-03-05 13:31 IP:广州
如价格不合适可以与我联系,   [更多]
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那片海0819 2020-03-16 17:17 IP:北京
1.合成工艺(详细工艺流程,溶剂清单)资料 2.质量控制资料(起始物料、中间体、成品)包括杂质谱分析   [更多]
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其乐76 2020-03-27 15:48 IP:重庆
求购2020年各省市医药采购中心药品中标数据,价格可以谈   [更多]
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LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP:北京
急求复方吲哚美辛酊(舒夫特)   [更多]
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cindyqdsz 2020-04-03 16:40 IP:南京
具体要求: 急需透明质酸医用冷敷贴一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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蛋炒饭DCF 2020-05-02 11:17 IP:XX
(一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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