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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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医疗器械质量手册文件符合2022新标准
三类医疗器械质量手册文件设备类，符合 《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》交稿方式，直接点击在线交稿就可以，我会每天过来查看，谢谢各位战友。   [更多]
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小饮花间酒 2022-06-23 17:54 IP：未知
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医药交易数据结构化
从新闻中提取给定字段内容，将新闻处理成结构化数据。   [更多]
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jw280844166 2022-06-15 08:39 IP：武汉
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求购吸入雾化鼻炎，哮喘，以及慢病类的西药类的批文
（1）吸入雾化鼻炎，哮喘类（2）慢病类的西药类   [更多]
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allenzhang1986 2022-04-29 08:55 IP：深圳
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寻求国内各药厂或中药饮片厂的采购经理或采购负责人的联系方式
寻求国内各药厂或中药饮片 任务结束信息范围： 信息对象-职务：采购经理或采购负责人 信息对象所在单位：XXX药物研究院，XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等 信息内容：EXCEL列表最佳，按条算，信息真实能联系到人即可 称谓：XXX先生/女士/职务 公司名称：XXXXX有限公司 联系方式：微信号，手机号码，办公室座机号码 信息越完整越好，不得重复，   [更多]
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Sky2022 2022-04-13 21:31 IP：深圳
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求购全国临床CRO企业清单
要求是近三年活跃（正常营业）的全国范围内的临床CRO，清单要详细，公司名要求完整（跟工商信息一致），需要注明公司注册/办公所在地，最好有公司人数、体量规模以及该CRO所专注的业务板块的信息。百度下载过来的不要，谢谢。   [更多]
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lxjwt82 2022-04-13 18:49 IP：北京
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BLACTD资料全套撰写模板
2020年后整理的BLA CTD资料全套撰写模板   [更多]
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天道酬勤945 2022-03-15 08:52 IP：重庆
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400元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 （以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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天道酬勤945 2022-03-15 08:49 IP：重庆
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600元悬赏2016年1月1日之后批准的药品注册信息
1.悬赏2016年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息，以附件形式提交（以单个批件的形式提交） 3.核实后如果正确，每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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飞飞01 2022-03-10 12:59 IP：深圳
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求购 44(1)InProcessRevision：ErtapenemSodium《美国草案_volumn44》的药典信息一份
标题：寻求Ertapenem sodium USP42-NF37 质量标准 详细要求： 需求名称：Ertapenem sodium USP42-NF37 质量标准 具体要求：Ertapenem sodium 美国的药典标准及欧洲药典标准 要求时间：请在2022年3月14日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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feier7420 2022-03-09 16:54 IP：拉萨
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求购大量药品批文
合作收购大量药品批文，最好的国药准字号，独家产品，而且在市场有一定的销售额   [更多]
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