daodao_chacha 2021-06-12 12:02 IP:北京
1、20L规模水平;2、成本在8k以下;3、杂质符合USP标准;   [更多]
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陈东1234 2021-06-08 08:42 IP:重庆
①从任务主手中获取指定年报数量的年报文件(PDF) ②将年报中“利润或合并利润”、“研发或研发投入”、“行业产品地区收入”、“治疗领域”、“产销量”、“产品研发投入明细”等数据填入相应表格中(任务主提供填写模板) ③要求仔细认真,有责任心,规则如不明确可详细询问任务主。 ④价格3.5元/份年报预计270份,3人完成,一人90份,315元,共计945。 ⑤若审核发现有错填、漏填,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 ⑥以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与   [更多]
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动心不动晴 2021-06-07 20:43 IP:青岛
1.需求为国内外医院及零售的市场销售数据库(化药为主,能辐射到中药最好,insight和药智已有,勿提供); 2.需求为可用于查阅国内外的药学专业文献的网站(免费或者收费的都可,中国知网、万网、维普已有,勿提供); 3.需求为可调查到原料的注册情况及部分允许披露的DMF部分(最好涉及国内外); 4.需求为可调查某产品的全球临床试验进程; 5.可调查国内外某产品专利及制剂信息(最好含有处方工艺那种,各国药监局及EPO等已有,勿提供)   [更多]
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陈东1234 2021-06-03 09:28 IP:重庆
必须同时满足以下几条: 1.药智网生物制品销售数据库(网址: https://db.yaozh.com/pqf.html)中没有收录的批签发检品信息以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如中检院的“中检院生物制品批签发信息公示表(签发日期:2021年5月24日至2021年5月30日)”,链接:https://www.nifdc.org.cn/nifdc/xxgk/ggtzh/jwgk/shwzhppfgg/202106011316053507.html) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息,且距离现在最多一年。(如你现在投稿的时间为2021年5月30日,你投递文件的发布时间需为2021年4月30日之前,2020年5月30日之后) 4.满足以上信息的批签发文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个批签发文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。   [更多]
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dmsdrugs 2021-06-02 14:05 IP:上海
米拉贝隆印度的原料,正在中国注册。有研发公司需要的我们可以免费配合药品申报(注:非商业化产品所需原料都不收钱)。 如有需要,可在下方投稿联系   [更多]
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mikewang999 2021-05-28 12:24 IP:武汉
求富马酸沃诺拉赞的原研晶型数据或谱图,需要能证明是原研晶型的资料。   [更多]
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Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP:上海
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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郭诗琦666 2021-05-24 10:24 IP:重庆
任务要求: ①求购下列各省标准PDF版(价格为50元/本)。 ②若提供其他现行标准,请先与任务主联系,否则视为不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰。若发现文件有误或缺损,相应扣除一定的赏金。 2.需求列表: ① 《浙江省中草药加工炮制标准》1977版; ② 《湖北省中药材质量标准》2018版; ③ 《江苏省中药饮片炮制规范》2019年版; ④ 《内蒙古中药材切制规范》2020版; ⑤ 《陕西省中药饮片标准第三册》(正式版);   [更多]
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l1301098758 2021-05-20 15:09 IP:杭州
求购迈格生命科技(深圳)有限公司的医学影像处理软件(注册证号:粤械注准20202210353)说明书一份   [更多]
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labdxl 2021-05-07 14:40 IP:济南
1、 医疗器械安全有效基本要求清单 2、 综述资料(概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品的情况、其他需要说明的情况) 3、 研究资料(产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、有效期和包装研究、其他) 4、 生产制造信息 5、 产品说明书 6、产品技术要求 7、安全风险分析报告(包括能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等方面的风险分析、风险控制与防范措施等,有相应的表格) 8、产品性能自测报告 9、医疗器械临床试验资料(临床试验;临床试验合同或协议、临床试验方案、临床试验报告)   [更多]
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