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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP：宁波
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件
需求名称：上市许可持有人药物警戒体系全套文件 具体要求：按《药物警戒质量管理规范要求》 时间：2021年8月10号前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
生产研发>>其他
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elong777777 2022-09-05 14:24 IP：九江
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求购二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或牙齿脱敏凝胶比对信息授权
现需要产品比对信息（溯源途径） 主要为产品技术要求、产品制造信息及说明书的授权（盖章的最好）   [更多]
生产研发>>工艺技术
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP：石家庄
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求购药品研发质量管理系统全部文件
药品研发质量管理系统全部文件   [更多]
生产研发>>其他
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shi0615 2014-06-13 15:48 IP：重庆
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求购甾体激素原药料药批文
一、甾体激素原药料药批文包括雌、雄、孕等性激素与皮质激素等所有情激素。 二、有转让意向且尚未转让的。 三、提供转让企业项目负责人的联系方式，不要中介信息。 四、药智数据新药转让数据库里面已经的项目除外（若有重复我会截图证明）   [更多]
项目合作>>批文转让
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hejiao 2016-07-15 16:14 IP：重庆
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寻求地夫可特(Deflazacort)的药典信息
地夫可特(Deflazacort)的德国药典标准，如果有USP、EP、JP的资源也可以 要求提供的信息真实有效 感谢药智的战友！   [更多]
特色服务>>信息服务
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13427784344ph921 2021-07-19 10:04 IP：未知
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求购奥硝唑注射液最新原研质量信息一份
求购奥硝唑注射液原研质量标准一份，欧洲上市的原研，   [更多]
生产研发>>分析检测
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP：上海
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全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）
1：全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为规范类和sop类2：需要有可以有药企实际配套案例的文件体系，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海
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真实案例---肿瘤药品临床项目管理文件
要求：1：必须是真实的项目操作案例，要求三个及以上，需要包含涉及项目管理的相关具体文件。小分子肿瘤药品临床项目管理文件（从立项到临床1期或2期或3期完成）   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海
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真实案例---肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件
文件具体要求如下：1：临床医学经理，医学部标准操作规程，SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件（包括1期或2期或三期临床方案撰写，临床试验总结报告，研究者手册，医学监查计划，ICF, CRF）3::需要是真实的案例，最好三个及以上   [更多]
特色服务>>信息服务
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小小1110 2023-11-02 11:30 IP：北京
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硫酸阿米卡星注射液标准及工艺资料
硫酸阿米卡星注射液标准及工艺资料   [更多]
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