EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP:杭州
产品资料备案材料:技术要求,检验报告,产品说明书及标签,生产制造信息,符合性声明等产品生产备案材料:生产场地证明文件,质量手册和程序文件目录,产品工艺流程图,证明售后服务能力的材料;申请流程   [更多]
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哼不完的调调 2024-08-01 18:45 IP:未知
通过二类注册的吸痰管生产工艺和原材料检验规程。   [更多]
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哼不完的调调 2024-08-01 18:48 IP:未知
经过二类注册的,带负压球的吸痰管生产工艺及原材料检验规程   [更多]
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chenyi23 2021-09-14 10:33 IP:重庆
①从任务主手中获取指定年份的分析报告(PDF)②分析报告中的内容要是2019年和2018年的药品流通行业运行统计分析③要求仔细认真,有责任心④以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与   [更多]
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chcat007 2018-02-01 15:19 IP:连云港
天晴,润众制药甲磺酸伊马替尼原料药标准!   [更多]
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Dereklol 2024-08-10 18:26 IP:保定
求购片剂或胶囊的仿制药完整申报资料一份,可以不要数据,需要具体的模板框架和描述范文,一套一付   [更多]
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15068521069ph663 2021-01-08 17:12 IP:未知
(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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天道酬勤945 2021-09-26 09:34 IP:重庆
DrugsoftheFuture(DOF)2021年7-9期 文献必须完整、准确(备注:此任务已线下联系好)   [更多]
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天道酬勤945 2021-12-27 11:00 IP:重庆
DrugsoftheFuture(DOF)2021年7-9期 文献必须完整、准确(备注:此任务已线下联系好)   [更多]
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wangjie453347735 2019-09-18 16:13 IP:重庆
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