chan3790 2020-07-14 09:03 IP:XX
GMP原料药企,高新技术企业,寻求整体转让或合作经营。 提供有效联系方式可获得赏金   [更多]
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Doris_huan 2020-07-13 11:27 IP:重庆
求购GENERALCHAPTERS:ImmunogenicityAssays—DesignandValidationofAssaystoDetectAnti-DrugNeutralizingAntibody《USP43-NF38》的药典标准一份   [更多]
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陈东1234 2020-07-13 09:45 IP:重庆
①从任务主手中获取指定年报数量的年报文件(PDF) ②将年报中“利润或合并利润”、“研发或研发投入”、“行业产品地区收入”、“治疗领域”、“产销量”、“产品研发投入明细”等数据填入相应表格中(任务主提供填写模板) ③要求仔细认真,有责任心。 ④价格4元/份年报预计122份,一人完成,共计488。 ⑤若审核发现有错填、漏填,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 ⑥以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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wql15327205061 2020-07-10 14:14 IP:孝感
需要欧洲药典EP10.0中苯酰甲硝唑标准红外光谱图,谢谢   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件,需要符合GMP药典要求!   [更多]
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bendanjun 2020-07-07 16:36 IP:上海
妥布霉素地塞米松滴眼液杂质信息,需要查找出杂质编号具体对应是哪种杂质~ 服务费面议~   [更多]
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windwire 2020-07-07 14:58 IP:广州
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP:南宁
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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