zhourq 2020-07-20 17:59 IP:厦门
Derek的Species选项选择人,Endpoint选项勾选所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具体详细信息可以查看附件   [更多]
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gosnaly 2020-07-20 11:37 IP:未知
需要信息 左甲状腺素钠片 JX20190041   [更多]
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hongxin08 2020-07-20 11:33 IP:北京
头孢地尼原料和胶囊“Cefdinir”和“Cefdinir Capsules”《USP43-NF38》的药典信息;   [更多]
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zspccccc 2020-07-16 18:44 IP:上海
Good Clinical Practice: A Question&Answer Reference Guide 2018 求此电子书   [更多]
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新芽乍绿 2020-07-16 10:38 IP:南通
求购Methyl Ethyl Ketone《BP2017》的药典标准全文一份   [更多]
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江苏澳新王飞 2020-07-16 08:40 IP:连云港
1.需要六个产品的USP,EP,BP标准。具体见附件 2.需要开发票   [更多]
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m00001 2020-07-15 18:30 IP:济南
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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wqrking 2020-07-15 14:33 IP:西安
拟并购医药企业要求:化药或生物制药企业生产企业(产品不含医疗器械);地理位置处于省会城市(北方边疆省份、东北坚决不去)、南方经济发达省份省会城市和地级均也可接受,西安市地区更佳;资产状况良好,经营正常;GMP车间在有效期内;年度营收在5000万到5亿之间,净利在100万到3000万之间;主要单品收入不低于5000万元;一致性评价工作取得实质性进展。 加分项:拥有滴眼液生产线;独家品种;主要产品与多肽相关。 拟并购股权比例:最低51%,现金收购。 提供有效联系方式可获得赏金   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
1、需要一份完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程监察和稽查的SOP文件以及相关记录表单,有范例内容最好。 质量好可追加   [更多]
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