沈88775885 2022-12-19 14:34 IP:宁波
临床试验用药品GMP体系文件,如紧急揭盲程序,工艺规程等等   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP:郑州
求仿制药原料药 最新的申报资料模板一份,要全套的,可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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18688408483ph368 2022-11-16 08:00 IP:无锡
详细要求: 需求名称:1、吡虫啉莫昔克丁滴剂(猫用)质量标准1份;2、吡虫啉莫昔克丁滴剂(犬用)质量标准1份。 具体要求:最好是“爱沃克”犬、猫滴剂质量标准;不要提交农业部公告文件。 要求时间:请在2022年12月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们。   [更多]
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18688408483ph368 2022-11-16 08:17 IP:无锡
需求名称:米尔贝肟吡喹酮片质量标准 具体要求:1、米尔贝肟吡喹酮片(犬、猫)质量标准1份。 要求时间:请在2022年12月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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sky95599 2022-12-11 11:40 IP:金华
热敷贴,暖宝宝二类医疗注册最新全套资料模板,   [更多]
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米米dedong 2022-12-19 09:14 IP:长沙
详细要求: 需求名称:黄体酮阴道缓释凝胶东南亚质量标准 具体要求:泰国、马来西亚等东南亚国家均可。 要求时间:请在2022年1月之前 价格可以添加QQ后商议   [更多]
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wqf87088087 2022-12-26 12:13 IP:杭州
本人正在做盐酸氨基葡萄糖有关物质相关研究,急需最新版欧洲药典(EP10.8)标准(要有页码显示的)   [更多]
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执大象天下往 2022-12-05 18:40 IP:济南
君子坦荡荡2012 2022-12-02 10:29 IP:北京
求双歧杆菌四联活菌片注册质量信息   [更多]
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tiger008 2022-09-29 21:00 IP:上海
求仿制药API CTD的药学申报资料模板一份,可把重要数据删除,要求最近5年的。   [更多]
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