diving95 2020-12-22 12:35 IP:南宁
产品由凝胶推注器和凝胶组成,求全套注册资料   [更多]
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zhangxue521 2020-12-23 09:45 IP:广州
求盐酸奥洛他定滴眼液注册标准JX20130147   [更多]
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李先生扬子江 2020-11-19 09:14 IP:上海
目前本公司有达肝素钠、那屈肝素钙原料,为拓宽销售渠道,现寻找有能力的三方业务对于原料药出口注册提供外包服务,销售分成方式,希望有资质的单位与我联系   [更多]
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dmsdrugs 2020-10-30 09:34 IP:上海
剂型要求: 液体制剂(注射剂,口服液,吸入剂,雾化剂,滴眼/耳剂。) 用途:治疗性产品,急救科优先。 合作方要求:合作方可以是研发机构,生产工厂或居间机构 赏金不做为最后佣金,佣金安总金额等比计算。   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
需要涵盖生产系统、厂房设施和设备系统、实验室控制系统、物料系统、包装贴签系统、质量系统六大质量体系框架,价格可商谈。   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP:未知
1、提供细胞药物CMC药物研发总体规划; 2、提供细胞药物CMC研究各项工作的实验方法学设计要求和评价标准; 3、提供示例CMC研究报告; 价格可商谈   [更多]
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冬候鸟斯伯格 2020-07-21 10:53 IP:重庆
必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如江苏省公布的《省公共资源交易中心关于调整部分药品供应价格的通知》,链接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息。(如你现在投稿的时间为5月30日,你投递文件的发布时间需为4月30日之前) 4.满足以上信息的中标文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个中标文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:56 IP:南京
寻求化学药物研发全套质量管理体系文件及目录,主要是原料药,制剂,分析等研发。 价格可以再协商   [更多]
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李先生扬子江 2020-11-03 13:00 IP:上海
剂型要求: 液体制剂(固体制剂、注射剂,吸入剂,雾化剂,滴眼/耳剂。) 用途:治疗性产品也可接受MAH合作。 合作方要求:合作方可以是研发机构,生产工厂或者CMO代加工   [更多]
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陆启蓝666 2020-11-25 09:11 IP:广州
产品随便一个就行,有例子不是空白的的模板   [更多]
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