zzbv88 2022-08-31 09:23 IP:新乡
Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 3.2, p. 424 - 427   [更多]
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胡萌1995 2022-09-02 09:19 IP:石家庄
从“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查询英国上市药品的PARs文件,链接的“products.mhra.gov.uk”网址无法打开,提供以上网址可打开的方法。或者提供可成功查询英国上市药品的PARs文件其它方法均可。   [更多]
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君子坦荡荡2012 2022-08-15 16:01 IP:北京
原料、制剂质量标准   [更多]
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Nicole11 2022-08-31 16:54 IP:北京
求购全套Ⅲ类医用注射美容填充剂注册申报资料模板,最好是动物源性的注射填充剂类型,交联透明质酸钠也可,包含研究资料、生产工艺、技术标准等研究资料信息 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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海锋 2022-08-01 13:42 IP:成都
贵州云药堂制药有限公司是一家集中药材种植、加工、销售;中药、植物提取物生产、销售;中药饮片加工、销售的药品GMP生产企业。公司现有5个具体中药提取生产备案文号的产品,分别是穿心莲内酯、龙血竭、黄藤素、灯盏花素、三七总皂苷,市场潜力巨大。现需转让贵州云药堂制药有限公司35%股权,有意向的朋友请邮件详询~    [更多]
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muziyuzhu 2022-08-09 10:27 IP:沈阳
药物警戒体系文件(包括目录及具体文件)   [更多]
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lskingzctx 2022-08-17 09:04 IP:成都
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luyunule 2022-08-19 11:40 IP:青岛
求购腹膜透析液(乳酸盐-G4.25%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)说明书各1份,需是下列所注明规格和批准文号:(1)腹膜透析液(乳酸盐-G4.25%):规格5L,国药准字H20133288(2)低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%):规格5L,国药准字H20133291(3)低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%):规格5L,国药准字H20133294   [更多]
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yemf0125 2022-08-22 14:16 IP:深圳
求购美沙拉秦肠溶片(ASACOL)进口注册标准及复核说明,各一份。要求尽量完整,字迹不要被遮挡   [更多]
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