russell_chen 2022-05-30 15:26 IP:杭州
质量研发实验室位于杭州市主城区某高校内,按GMP标准建设,可提供液气相、质谱、稳定性箱等设备使用,也可配套用于注射剂小试工艺研发,并提供人才培训、体系建设等一系列服务。   [更多]
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sukikiy0 2022-08-25 15:30 IP:天津
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allenzhang1986 2022-04-29 08:55 IP:深圳
寻求国内各药厂或中药饮片 任务结束信息范围: 信息对象-职务:采购经理或采购负责人 信息对象所在单位:XXX药物研究院,XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等 信息内容:EXCEL列表最佳,按条算,信息真实能联系到人即可 称谓:XXX先生/女士/职务 公司名称:XXXXX有限公司 联系方式:微信号,手机号码,办公室座机号码 信息越完整越好,不得重复,   [更多]
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15869030944 2022-05-12 11:53 IP:杭州
求购匹维溴铵原研质量信息 api的   [更多]
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君子坦荡荡2012 2022-08-25 09:36 IP:北京
布瑞哌唑,也叫依匹哌唑   [更多]
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sukikiy0 2022-08-30 10:43 IP:天津
肠溶片,质量,最新版(含复核说明)   [更多]
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sukikiy0 2022-08-30 10:45 IP:天津
最新版质量,含复核说明   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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海锋 2022-08-01 13:42 IP:成都
贵州云药堂制药有限公司是一家集中药材种植、加工、销售;中药、植物提取物生产、销售;中药饮片加工、销售的药品GMP生产企业。公司现有5个具体中药提取生产备案文号的产品,分别是穿心莲内酯、龙血竭、黄藤素、灯盏花素、三七总皂苷,市场潜力巨大。现需转让贵州云药堂制药有限公司35%股权,有意向的朋友请邮件详询~    [更多]
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muziyuzhu 2022-08-09 10:27 IP:沈阳
药物警戒体系文件(包括目录及具体文件)   [更多]
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