Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求,最好检查已通过的;3、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)和相关记录等;4、需要有需要配套规范的文件体系配合的,需提供体系名称,比如实际操作文件体系名称;5、适用于药品上市前及上市后的企业;   [更多]
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冰糖呼噜娃儿 2023-12-25 16:08 IP:未知
求购新获批的左卡尼汀口服液标准   [更多]
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中鑫东泰生物 2023-07-02 08:49 IP:烟台
求购降纤酶制剂文号转让(上市许可持有人变更),或是有其它合作意向,可以留言商谈。   [更多]
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Slience 2023-11-20 14:04 IP:亳州
yangxinhua 2023-12-29 11:11 IP:上海
使用Derek和Sarah软件评估化合物是否基毒?有几十个化合物,我已用chemdraw画图软件画好了结构式,只要导入Derek和Sarah软件就可以。然后导出软件评估报告。   [更多]
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吻醉篝火 2023-12-30 14:44 IP:未知
丙酸氯倍他索头皮敷剂(特美肤)【注册证号】 H20020475第849页)   [更多]
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hyfinechemical 2023-12-28 15:15 IP:长沙
达格列净二甲双胍缓释片进口注册标准 清晰可读   [更多]
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buzhidao1 01-05 01:20 IP:未知
lijiayou 2023-12-27 17:09 IP:北京
盐酸多巴胺标准来源: 进口药品单页标准(2004)盐酸多巴胺【英 文 名】 Dopamine Hydrochloride德国BASF Aktiengesellschaft【注册证号】 H20040304 【标 准 号】 JX20030299(2436页)   [更多]
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luyueqin 01-06 16:14 IP:杭州
详细要求: 需求名称:利那洛肽微丸胶囊申报资料P.2(国内仿制或原研) 具体要求:包含质量属性确定、处方工艺开发风险评估和开发过程 要求时间:2024.01.10 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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