mchj5273 2021-02-18 16:41 IP:沈阳
急需医用冷敷凝胶一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:49 IP:沈阳
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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linna15025 2021-02-07 15:27 IP:银川
信息范围: 信息对象-职务:采购经理或采购负责人 信息对象所在单位:XXX药物研究院,XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等 信息内容:EXCEL列表最佳,按条算,信息真实能联系到人即可 称谓:XXX先生/女士/职务 公司名称:XXXXX有限公司 联系方式:微信号,手机号码,办公室座机号码 信息越完整越好,不得重复   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:16 IP:北京
求取成品纯化工艺,按照中国药典标准,单杂小于0.1%;收率不低于80%;价格可谈;   [更多]
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qsm1991 2020-12-24 15:20 IP:重庆
1、需要全国31个省市2016年---2019年四个年份,分别对应的该省公立医疗机构药品销售总额,数据结构见附图: 2、一个省份对应一个年份的合格数据50元。 3、提交的数据需要注明数据出处、来源,数据官方权威才可认为合格。 4、提交的数据若是我们已有的数据,为无效数据。 备注:提交时可以先说明有哪些省份的数据,具体数据可与发布人沟通联系后再提交。   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:37 IP:深圳
具体要求: 闲置医用冷敷贴OTC的批文,具体价格商议! 合作方式:销售或生产合作,合作开发   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金华
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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追风筝的人1116 2021-01-06 14:13 IP:北京
Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2018 (Electronic),电子版,要2018年版   [更多]
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hsh 2021-01-15 17:24 IP:北京
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在21年1月25日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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