guijiang 02-21 15:01 IP:南宁
液体制剂药品共线评估和清洁验证模版最好有开发验证的模板   [更多]
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shuiyue 02-24 16:12 IP:济南
1、5年内新通过GMP复核性检查的或5年内新获得液氧注册批件的体系;2、体系文件要有目录、文件内容要全,应包含人员、设备、物料、文件管理等全部管理文件及规程;3、企业具体名称、人名、设备型号等具体信息可以删掉,但应保持文件整体完整;要求时间:请在2025年3月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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h670835911 03-17 08:48 IP:德阳
zyangfighter 03-10 13:38 IP:广州
求购一份广东省二类医疗器械凝胶敷料注册全套资料,主要成分包括羧甲基纤维钠、甘油、缓冲盐、水等,用于吸收创面渗出液或向创面排出水分,用于手术后缝合创面等非慢性创面的覆盖。   [更多]
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huawei988 03-12 09:51 IP:未知
有文件清单及具体的文件,文件整体保持完整(质量管理文件)   [更多]
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churrysun 03-27 10:42 IP:南京
基因毒性杂质预测.docx采用软件预测杂质基毒分类   [更多]
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SinoCFD 04-08 09:51 IP:未知
需求无源远红外理疗产品的注册资料(全套)   [更多]
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chw864 04-03 08:16 IP:合肥
求购苯磺酸没加洛巴林(米诺巴林)生产工艺,已完成20L规模最佳,得到合格的产品,单杂小于0.05%,总杂小于0.1%。要求工艺详细   [更多]
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wei12316 03-17 12:41 IP:未知
求购新药片剂和注射剂的模块二和模块三的资料,近3年   [更多]
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YZ13480356560 04-16 18:20 IP:漳州
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