17610206099z 2020-08-27 18:46 IP:北京
找生物医药医疗器械的企业有项目需要办公研发生产的场地。有公司名称就可以。 我这边能联系到公司确定后可获得赏金   [更多]
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身姿 2020-08-20 16:54 IP:未知
他达拉非杂质对照品EP中的杂质A、杂质B和杂质C,   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP:广州
求购氟比洛芬凝胶膏仿制需要的国内外最新才考标准(国内厂家和原研厂家的药品标准)   [更多]
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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP:惠州
药品单页标准(2004) 奥洛他定滴眼液,执行标准   [更多]
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LF123789 2020-08-06 09:48 IP:海口
求购Tetrahydro-2-furancarboxylic acid《USP36-NF31》的药典标准一份   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
完善的临床试验质量管理体系文件,希望时源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括项目管理、如何培训,如何进行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好,有范例更佳!   [更多]
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wangzeyuan 2020-08-05 13:44 IP:南京
求米尔贝肟吡喹酮片的质量标准   [更多]
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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP:重庆
代做db/db转基因小鼠的实验 投稿说明价钱以及时间   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:广州
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:广州
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳   [更多]
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