king957 2022-11-18 14:22 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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king957 2022-11-18 14:14 IP:重庆
具体要求:1.悬赏2018年1月1日之后批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交(以单个批件的形式提交) 3.核实后如果正确,每个奖励15元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的数据   [更多]
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FXL20090307 2022-11-17 17:32 IP:常州
伊布替尼胶囊质量信息 JX20160135或者最新的进口注册标准   [更多]
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18688408483ph368 2022-11-16 08:17 IP:无锡
需求名称:米尔贝肟吡喹酮片质量标准 具体要求:1、米尔贝肟吡喹酮片(犬、猫)质量标准1份。 要求时间:请在2022年12月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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18688408483ph368 2022-11-16 08:00 IP:无锡
详细要求: 需求名称:1、吡虫啉莫昔克丁滴剂(猫用)质量标准1份;2、吡虫啉莫昔克丁滴剂(犬用)质量标准1份。 具体要求:最好是“爱沃克”犬、猫滴剂质量标准;不要提交农业部公告文件。 要求时间:请在2022年12月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们。   [更多]
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guowenqiqi 2022-11-15 16:47 IP:广州
质量标准/进口注册标准中需有对氨基酸和短肽类较为详细的测定方法,不限剂型(最好有较详细的色谱条件、对照品选择及质控限度)   [更多]
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飞飞01 2022-11-15 13:50 IP:深圳
求购磷酸西格列汀和磷酸西格列汀制剂最新的进口注册质量信息   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP:常州
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求;3、需要有需要配套规范的文件体系名称,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系;4、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板);5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的;6、资料确实优秀可行的,可议价   [更多]
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oogxoo 2022-11-14 17:20 IP:北京
求购磷酸奥司他韦胶囊最新进口质量信息   [更多]
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Frontage2019 2022-11-11 16:51 IP:XX
求购普瑞巴林胶囊进口注册质量信息   [更多]
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