涂涂卡123456 2018-02-05 12:56 IP:石家庄
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156848zhang 2021-04-27 11:30 IP:郑州
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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luyunule 2022-09-02 18:19 IP:青岛
1、应包含溶出介质配制方法,溶出条件及含量测定方法。2、已注册申报。3、规格500mg   [更多]
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gggouruis 2016-07-14 15:52 IP:广州
如题: 1.资料要全套。¥100. 2.小容量注射剂。¥150. 3.核辐射药物。¥1000. 4.氟代脱氧葡萄糖。¥2000. 提供其他,GMP认证,批文申请相关资料的根据情况而定。   [更多]
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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP:宁波
需求名称:上市许可持有人药物警戒体系全套文件 具体要求:按《药物警戒质量管理规范要求》 时间:2021年8月10号前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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九歌5029 2019-03-21 14:02 IP:厦门
求购“Dinoprost trometamol”《 EP9.2 》的药典标准一份.   [更多]
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elong777777 2022-09-05 14:30 IP:九江
求购氟化钠含量不引起氟牙症氟骨症的研究资料,相关文献即可   [更多]
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呵呵123456 2021-12-22 10:06 IP:福州
求腺苷钴胺胶囊资料,价格可谈。   [更多]
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lskingzctx 2022-03-23 17:02 IP:成都
具体要求: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等。   [更多]
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summer002 2021-09-23 10:05 IP:长治
MAH 药物警戒质量管理体系全套文件    [更多]
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