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Joshuafu
2020-04-27 17:34
IP:成都
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药物研发中心质量体系
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)
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hhjj_000
2019-07-14 15:29
IP:郑州
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芪参通络胶囊信息
芪参通络胶囊 国家食品药品监督管理总局国家药品标准YBZ12842004-2011Z,PDF格式或照片均可,必须是原文扫描件或照片,不能是自己编制的word等版本
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GUNDAN98
2022-01-13 09:47
IP:广州
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承接CDMO/CMO委托加工服务
承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务 固体制剂:片剂、散剂、硬胶囊、颗粒剂、 滴眼剂:0.4-20ml规格 传统三件套及BFS两条线 中药提取:3T、6T提取罐 大孔树脂纯化 多肽药物CMC、CDMO公斤级产能
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lskingzctx
2022-07-14 09:46
IP:成都
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求一套三类接触镜护理液(隐形眼镜护理液)的注册资料
本人自己写了一套资料,不过之前没有做过这类产品所以想比较一下,希望有料的朋友可以交流交流。(主要这类产品既属于消毒又属于器械所以我怕有不恰当的)
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shimf0198
2018-07-05 15:51
IP:上海
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需求门冬氨酸鸟氨酸德国药典最新信息
门冬氨酸鸟氨酸最新的德国药典标准,2008年版本以后的,酬谢!
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师永胜1992
2021-03-10 11:13
IP:上海
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临床试验供应商管理全套文件
包括供应商筛选、评估、技术评分、供应商kpi设置,尽职调查等信息
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wangrong
2022-09-29 08:50
IP:韶关
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求卡铂注射液进口药品注册标准JX20160150
求卡铂注射液进口药品注册标准,标准号为JX20160150;要求:字迹清晰,不能有扫描过程字体变型,特别是标准第三页最上面一行。
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Jinghan
2022-07-14 11:39
IP:上海
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求购一份完整中文CSR临床试验报告
内容、章节完整,关键信息可脱敏
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zhourq
2020-07-20 17:59
IP:厦门
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Derek+Sarah毒性预测
Derek的Species选项选择人,Endpoint选项勾选所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具体详细信息可以查看附件
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蛋炒饭DCF
2020-05-02 11:17
IP:XX
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急需冷敷凝胶、冷敷面膜及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料
(一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。
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