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whitechan
2020-11-27 13:29
IP:广州
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求MAH体系全套文件
可先发目录,符合要求会通知,再发详细文件。 符合要求具体金额要求可以增加。
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whitechan
2020-12-24 15:25
IP:广州
◆
◆
小儿碳酸钙D3颗粒质量信息
小儿碳酸钙D3颗粒质量标准 批准文号:国药准字H2019XXXX
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Bians639
2020-12-03 10:27
IP:北京
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求购三类医疗器械低温冷冻仪申报资料模板
求购1、三类医疗器械低温冷冻仪申报技术资料(北京库蓝) 2、二类医疗器械肠道水疗机技术申报资料 价格可议
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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP:北京
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◆
求一份CRO公司药物警戒全套SOP[含药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件]
1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件(不是项目计划书)。
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临床试验
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临床试验
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shengjy
2020-12-18 22:46
IP:合肥
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求购Pyridoxal5-Phosphate《USP42-NF37》的药典信息一份
求购Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的药典标准一份 需要最新版本!!!
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zhgjsyzhyang
2020-12-17 11:14
IP:北京
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求购Ibuprofen信息
ibuprofen和dexibuprofen原料及相关制剂,欧美日最新标准
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黄药师168
2020-12-08 16:28
IP:合肥
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件
需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》的要求。 要求时间:请在20年12月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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夜煞骑士123
2020-09-19 17:49
IP:南昌
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临床试验全过程的质量管理体系文件
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求,如果内容满足要求费用可以追加。
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临床试验
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小白笑嘻嘻
2020-10-19 15:12
IP:重庆
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求购各种生产批件
需求丁苯酞氯化钠注射液和软胶囊的生产批件 醋酸兰瑞肽缓释注射液批件转让 利格列汀及片生产批件 需求各种生产批件转让 或者其他批件也可以
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江苏知原药业
2020-10-29 10:02
IP:无锡
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江苏知原寻求皮肤领域产品的研发、生产、销售合作
我司专业提供外用制剂的研发、生产、销售服务,并对潜力项目提供技术、资金支持,共同开发。 需求:推荐客户来我司现场考察、洽谈项目 www.sinomunepharma.com 提供有效联系方式,确认后可获得赏金!
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